Kostniak zarodkowy (łac. osteoblastoma) – rzadki, pierwotny, łagodny nowotwór kości. Ma bardzo podobny obraz do kostniaka kostninowego.
Epidemiologia Najczęściej występuje w 2. i 3. dekadzie życia, częściej u mężczyzn.
Objawy i diagnostyka Prawie zawsze pojawia się ból, który w odróżnieniu od kostniaka kostninowego nie ustaje po zażyciu aspiryny; jest również trudniejszy do zlokalizowania. Do diagnostyki wykorzystuje się zdjęcie RTG, na którym widoczne jest pogrubienie warstwy korowej z osteolizą w środku oraz odczynową osteosklerozą. Mogą być obecne wewnętrzne zwapnienia. Zmiana zazwyczaj o średnicy powyżej 2cm (w przeciwieństwie do kostniaka kostninowego)
Umiejscowienie: kręgosłup: ~40%; często w kolumnie tylnej kręgi szyjne: 9-39% kość krzyżowa: 17% w nasadach i przynasadach kości długich
Leczenie Operacyjne wycięcie zmiany. Niecałkowite wycięcie może powodować odrastanie guza.
Klasyfikacja ICD10 kod ICD10 nazwa choroby Nowotwór niezłośliwy kości i chrząstki stawowej Łopatka i kości długie kończyny górnej Kości krótkie kończyny górnej Kości długie kończyny dolnej Kości krótkie kończyny dolnej Kości czaszki i twarzy Żuchwa Kości kręgosłupa Żebra, mostek i obojczyk Kości miednicy, kość krzyżowa i guziczna Kości i chrząstki stawowe, umiejscowienie nieokreślone Przypisy
Kategoria:Nowotwory kości i chrząstki stawowej Kategoria:Osteopatologia