Są też stosowane jako katalizatory polimeryzacji anionowej.
Przykładami zasad Schiffa są: o-salicylidenoaminofenol (SAPH), N,N-bis(salicylideno)-2,3-diaminobenzofuran (SABF). N-benzylidenoanilina (Ph–N=CH–Ph) rodopsyna
Właściwości biologiczne zasad Schiffa W literaturze chemicznej istnieje wiele doniesień na ten temat biologicznej aktywności zasad Schiffa, np.:
udało się wykazać efektywną rolę niektórych zasad Schiffa jako środków przeciwzapalnych, a także inhibitorów lipooksygenazy (leki oxphaman i oxphalin) zasady Schiffa służą jako gabamimetyki (progabid) zasady Schiffa fenoli i naftoli wykazują właściwości antybakteryjne, np. zasady Schiffa kwasu p-aminosalicylowego (PAS) wykazują działanie przeciwgruźlicze zasady Schiffa gossypolu wykazują również szereg właściwości biologicznych (przeciwnowotworowe, antymalaryczne, przeciwbakteryjne), przy czym transformacja gossypolu w zasady Schiffa jest dogodną metodą obniżania toksyczności samego gossypolu
Przypisy