Budowa thumb|upright=0.6|1H-1,4-benzodiazepina thumb|upright=0.6|1H-1,5-benzodiazepina thumb|upright=0.6|5H-2,3-benzodiazepina Pod względem chemicznym są one pochodnymi (alkilowymi, triazolowymi, halogenowymi, fenylowymi, nitrowymi itp.) benzodiazepin, najczęściej 1H-1,4-benzodiazepiny, rzadziej 1H-1,5-benzodiazepiny (np. klobazam, , ) lub 5H-2,3-benzodiazepiny (np. tofizopam, giryzopam, neryzopam). W niektórych przypadkach (np. brotizolam) pierścień benzenowy zastąpiony jest aromatycznym pierścieniem heterocyklicznym.
+ Podstawniki w wybranych pochodnych 5-fenylo-1H-1,4-benzodiazepiny center|120px Nazwa substancji R7 R1 R² R³ R2' Przeciętna jednorazowa dawka doustnadiazepam –Cl –CH3 =O –H –Ph 5–20 mglorazepam –Cl –H =O –OH –C6H4Cl 0,5–2,5 mgalprazolam –Cl C(CH3)=N–N= –H –Ph 0,25–1,5 mgmidazolam –Cl C(CH3)=N–CH= –H –C6H4F 7–15 mgestazolam –Cl C=N–N= –H –Ph 1–4 mgtemazepam –Cl –CH3 =O –OH –Ph 30–40 mgnitrazepam –NO2 –CH3 =O –H –Ph 5–15 mgklonazepam –NO2 –H =O –H –C6H4Cl 0,25–2,5 mgflunitrazepam –NO2 –CH3 =O –H –C6H4F 0,25–1 mgbromazepam –Br –H =O –H C5NH4 3–15 mg