Zespół Levy’ego-Hollistera in. zespół LADD () – genetycznie uwarunkowany zespół wad wrodzonych, dziedziczony autosomalnie dominująco o zmiennej ekspresji i penetracji. Charakteryzuje się zaburzeniami w zakresie narządu łzowego, ślinianek, zniekształceniem małżowin usznych oraz dystalnych kości kończyn bez objawów niepełnosprawności intelektualnej.
Historia Pierwszy przypadek sporadycznego występowania zespołu został opisany w 1967 roku przez amerykańskiego lekarza Waltera Levy’ego, natomiast występowanie rodzinne zostało opisane po raz pierwszy przez także amerykańskiego lekarza Davida Hollistera.
Etiologia Choroba spowodowana jest uszkodzeniem jednego z trzech genów receptorów czynników wzrostu fibroblastów (FGF10, FGFR2 oraz FGFR3) zlokalizowanych na chromosomie 4p16, chromosomie 5p12 oraz chromosomie 10q26. Wysunięto również podejrzenie, że za chorobę może również odpowiadać mutacja genu TP63 zlokalizowanego na chromosomie 3q28.