KCNE1 és un canal de potassi activat per voltatge pertanyent a la família relacionada amb Isk, codificat pel gen humà homònim. El gen està relacionat amb la síndrome del QT llarg tipus 5. Les mutacions en el gen KCNE1 poden causar la síndrome de Romano-Wards (en heterozigosi), així com la síndrome de Jervell i Lange-Nielsens (en homozigosi).
Vegeu també KCNE2
Referències
Enllaços externs Referència al MeSH
Categoria:Proteïnes transportadores Categoria:Gens en el cromosoma 21 humà