Una reacció adversa a medicaments (RAM) o simplement reacció adversa és un efecte no desitjat que es produeix en un pacient en ser tractat amb un o diversos medicaments. Se sol denominar també efecte secundari.
Les reaccions adverses es classifiquen en: Esperades o tipus A, quan la reacció es produeix pel mateix efecte farmacològic del medicament, però exagerat. Inesperades o tipus B, quan és una reacció poca comuna no relacionada amb l'efecte farmacològic i que es produeix per una susceptibilitat particular del pacient al fàrmac. Exemples: reacció al·lèrgica a penicil·lina o leucopènia produïda per clozapina.
També es poden classificar en lleus o tolerables i en greus, fins i tot letals.
La farmacovigilància consisteix a recollir, classificar i elaborar la informació sobre les reaccions adverses als medicaments. Hi participen totes les persones implicades en l'ús del medicament: El pacient, qui ha de comunicar al metge tractant les molèsties que sent amb l'administració del medicament. Tant el metge com altres professionals de la salut, qui han de comunicar els possibles esdeveniments adversos; a Catalunya a través de la targeta groga. La indústria farmacèutica, la qual ha de fer un seguiment de la seguretat dels medicaments que elabora, comunicant a les autoritats de salut els RAM detectats. Els organismes públics específics: a nivell d'Espanya l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS), a nivell d'Europa l'Agència Europea de Medicaments (EMEA), a nivell dels EUA la Food and Drug Administration (FDA), etc.
Vegeu també Erupció per fàrmac
Notes
Referències
Categoria:Farmacologia clínica