La vàlvula pulmonar (VP) és una vàlvula cardíaca semilunar que es troba entre el ventricle dret i l'artèria pulmonar, formada per tres cúspides membranoses. La VP bicúspide és una anomalia congènita habitualment associada a altres defectes cardíacs i que no acostuma a produir per se símptomes significatius. Molt rarament, es troben VPs quatricúspides o pentacúspides. L'atrèsia de la VP pot anar acompanyada d'una comunicació interventricular o -escasses vegades- no. Per regla general, l'estenosi d'aquesta vàlvula també té un origen congènit. Representa el ~8% de totes les malformacions cardíaques, forma part de la tetralogia de Fallot i es veu amb freqüència en casos de síndrome de Noonan. En adults, però, pot ser causada per una síndrome carcinoide o una febre reumàtica.
De forma similar a la de la vàlvula aòrtica, la vàlvula pulmonar s'obre a l'inici de la sístole ventricular, quan la pressió en el ventricle dret s'eleva per sobre de la pressió a l'artèria pulmonar. Al final de la sístole ventricular, quan la pressió en el ventricle dret es redueix ràpidament, la pressió de l'artèria pulmonar tanca la vàlvula pulmonar.
Referències
Bibliografia
Enllaços externs
Pulmonary Stenosis and Noonan Syndrome NSAA. 2017 Jun (en anglès) Estenosis de la válvula pulmonar Mayo Clinic. 2018 Mar (en castellà) Anatomía válvula pulmonar - Módulo valvulopatías Residencia de Cardiología HMC. 2018 Ag (en castellà) Pulmonary Stenosis Pediatric Echocardiography for the Adult Technologist. 2018 Ag (en anglès)
Pulmonar