La histiocitosi de cèl·lules de Langerhans (HCL) és un càncer rar que implica la proliferació clonal de cèl·lules de Langerhans, cèl·lules anormals derivades de medul·la òssia i capacitats de migració de la pell als ganglis. Els símptomes van des de les aïllades dels ossos fins a malalties multisistèmiques. La HCL forma part de grup de síndromes anomenades histiocitosis, que es caracteritzen per una proliferació histiocítica anormal (terme arcaic per cèl·lules dendrítiques i macròfags activats). Aquests malalties estan relacionades amb altres formes de proliferació anormals dels leucòcits, com ara leucèmies i limfomes.
També rep el nom, d'histiocitosi X.
Tipus La HCL es divideix clínicament en tres grups: Grups Formes Granuloma eosinofílic Crònica focal Malaltia de Hand-Schüller-Christian Crònica disseminada Malaltia de Letterrer-Siwe Aguda disseminada
Referències
Categoria:Càncers hematològics