La subunitat alfa de l'hemoglobina (subunitat α de l'hemoglobina, globina alfa) és una globina (un tipus de metal·loproteïna) de l'hemoglobina que en els humans està codificada pel gen HBA1.
Importància clínica Les talassèmies alfa resulten de delecions de cadascun dels gens alfa, així com delecions tant de HBA2 com de HBA1; també s'han reportat algunes talassèmies alfa sense delecions.
Referències
Categoria:Hemoglobines Categoria:Gens en el cromosoma 16 humà