La taliglucerasa alfa, es vendida bajo la marca Elelyso entre otras, es un medicamento utilizado para tratar la enfermedad de Gaucher tipo I. Se administra mediante inyección gradual en una vena. Este medicamento se utiliza a largo plazo.
Los efectos secundarios de este medicamento incluyen dolor de cabeza, dolor en las articulaciones, cansancio, náuseas, picazón y sarpullido; otros efectos secundarios pueden incluir anafilaxia. Es una glucocerebrosidasa elaborada mediante tecnología de ADN recombinante y funciona reemplazando esta enzima faltante.
Este medicamento alfa fue aprobada para uso médico en los Estados Unidos en 2012. En Europa recibió una designación de medicamento huérfano en 2010, pero su aprobación fue rechazada en 2012 debido a que el producto similar velaglucerasa alfa tenía exclusividad en el mercado. En Estados Unidos cuesta unos 18.000 dólares por dosis para una persona de 70 kg (465.000 dólares al año). Es el primer medicamento elaborado a partir de plantas aprobado en los Estados Unidos.
Referencias
Enlaces externos Literatura médica sobre Taliglucerase alfa en Google Académico Literatura médica sobre Taliglucerase alfa en PubMed
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