Un reactivo de Gilman, o diorganocuprato de litio, es un compuesto organocúprico de fórmula R2CuLi, donde R puede ser un alquilo, un vinilo o un arilo. Recibe su nombre por el químico estadounidense Henry Gilman.

Síntesis

Se preparan, dada su inestabilidad, por transmetalación a partir de un reactivo organolítico y una sal cuprosa (cobre(I)):

RLi + CuX → RCu + LiX RCu + RLi → R2CuLi

donde X = I− o Br−.

Aplicaciones

Tienen aplicaciones en síntesis orgánica. No son básicos y toleran la presencia de los grupos hidroxilo y carboxilo, además de no reaccionar tampoco ni con cetonas ni ésteres, aunque sí lo hacen con el grupo carbonilo de aldehídos no conjugados. Su reactividad consiste en:

Creación de enlaces C-C mediante procesos de sustitución. Por ejemplo, sustitución del átomo de halógeno por el grupo R en organohalógenos: R2CuLi + 2 R'X → 2 R-R' + CuX + LiX donde R' puede ser un alquilo, un vinilo o un arilo. Sustitución SN2' formal sobre sustratos alílicos. R2CuLi + 2 CH2=CH-CH2X → 2 R-CH2-CH=CH2 + CuX + LiX Apertura de epóxidos, para dar alcoholes. Sustitución nucleófila acílica sobre haluros de acilo para dar cetonas. Adiciones conjugadas, sobre aldehídos, cetonas y ésteres α,β-insaturados, y ciclopropanos activados (electrófilos).

centrado|300px|Adición 1,4 de un dialquilcuprato de litio a una enona

A menudo sólo reacciona un grupo orgánico R por cada molécula de diorganocuprato de litio. En estos casos, si el reactivo de partida es valioso, se recurre a cupratos mixtos RTRRCuLi, de tal forma que sólo se transfiere el grupo RT que nos interesa, sin desaprovechar reactivo de partida, mientras que el grupo RR queda retenido de forma selectiva, ya que interacciona fuertemente con el átomo de cobre. El grupo RR puede ser, por ejemplo, CN−, Ph-S−, R-C≡C−, tBuO−, etc. No todos presentan la misma selectividad, y reactividad, ante distintos sustratos, siendo según el caso unos más adecuados que otros.

Bibliografía

Véase también

Reactivos de Grignard Compuestos organolíticos

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