La proteína de unión al ADN de la helicasa de cromodominio 1 (helicasa con cromodominio de unión a ADN 1 (CHD1) es una enzima codificada en humanos por el gen CHD1.
La familia de proteínas CHD se caracteriza por la presencia de cromodominios (modificadores de la organización de la cromatina) y dominios SNF2 de tipo helicasa/ATPasa. Los genes CHD alteran la expresión génica posiblemente mediante la remodelación de la cromatina, con lo que altera el acceso de la maquinaria transcripcional a los genes diana.
Interacciones La proteína CHD1 ha demostrado ser capaz de interaccionar con: NCOR1 Significación clínica Existe 143 enfermedades descritas que coinciden con CHD1. Referencias
Enlaces externos
En Genome: CHD1 En MalaCards.Enfermedades que coinciden con: CHD1 En Estudio de asociación del genoma completo (GWAS) CHD1 Literatura del gen CHD1 en RARe-SOURCE
Categoría:Proteínas humanas