Wolmanin tauti on varhain kuolemaan johtava lysosomaalinen kertymäsairaus. Se aiheuttaa muun muassa hepatosplenomegaliaa, steatorreaa ja anemiaa. Sairaus johtuu happaman lipaasin puutoksesta. LIPA-geenin perinnöllisten mutaatioiden aiheuttama sairaus johtaa vaikeaan aliravitsemustilaan. Tauti on todettavissa arviolta yhdellä 350 000 vastasyntyneestä.
Lähteet
Katso myös Kolesteroliesterien varastoitumissairaus
Luokka:Perinnölliset sairaudet Luokka:Aineenvaihduntasairaudet Luokka:Harvinaissairaudet