Vesikulaarinen monoamiinikuljettaja (VMAT) on kuljetusproteiini, joka on integroitunut presynaptisten hermosolujen synaptisten vesikkelien kalvoihin. Se kuljettaa monoamiinivälittäjäaineita – kuten dopamiinia, serotoniinia, noradrenaliinia, adrenaliinia ja histamiinia – vesikkeleihin, jotka vapauttavat välittäjäaineet synapseihin kemiallisina viesteinä postsynaptisille hermosoluille. VMAT:it hyödyntävät vesikkelikalvojen V-ATPaasien tuottamaa protonigradienttia monoamiinin kuljetuksen tehostamiseksi.
VMAT:eihin kohdistuvilla lääkkeillä on mahdollisia sovelluksia moniin sairauksiin, mikä on johtanut lukuisiin biologisiin tutkimuksiin, kuten verenpainetautiin, huumeriippuvuuteen, psykiatrisiin häiriöihin, Parkinsonin tautiin ja muihin neurologisiin häiriöihin. Monet VMAT:eihin kohdistuvat lääkkeet toimivat estäjinä ja muuttavat proteiinin kinetiikkaa. Paljon tutkimusta muuttuneiden VMAT:ien vaikutuksista biologisiin järjestelmiin on edelleen käynnissä.
Vesikulaarisen monoamiinikuljettajan estäminen Eräitä VMAT-estäjiä: reserpiini, tetrabenatsiini ketanseriini amfetamiini MDMA fenfluramiini.
Lähteet
Luokka:Aivojen välittäjäaineiden kuljettajat