vignette|redresse=.67|Structure du ferrole ..
Un ferrole est un composé organofer contenant l'hétérocycle lié à un groupe par . Ces composés ont des liaisons d'une longueur voisine de et des ligands CO semi-pontants avec des liaisons d'environ . Ils sont généralement de couleur rouge orangée, stables à l'air libre et solubles dans les solvants apolaires..
Synthèse et réactions
On obtient des ferroles généralement par réaction d'alcynes avec des carbonyles de fer. Ces réactions sont connues pour donner de nombreux produits tels que des complexes de cyclopentadiénones et de para-quinones Piero Pino et Irving Wender, Organic Syntheses via Metal Carbonyls, , Interscience Publishers, 1968 ...
Il est également possible de procéder par désulfuration de thiophènes par des carbonyles de fer selon l'équation idéalisée : + ⟶ + FeS + 6 CO.
Une autre possibilité consiste à traiter le réactif de Collman par le chlorure de triméthylsilyle : 2 + 4 ⟶ + 2 CO + 4 NaCl.
Certains ferroles réagissent avec des phosphines tertiaires pour donner des substitués . ..
Notes et références
Catégorie:Carbonyle de métal Catégorie:Composé organofer Catégorie:Triméthylsilyle