Le rimégépant est un médicament utilisé pour le traitement de la crise migraineuse avec ou sans aura et pour le traitement prophylactique de la migraine épisodique, les deux chez l'adulte. Il s'administre par voie orale et se dissout sur ou sous la langue. Son action repose sur le blocage des récepteurs du CGRP.
Usage médical Le rimégépant est indiqué dans le traitement de la migraine aiguë avec ou sans aura et dans le traitement préventif de la migraine épisodique, dans les deux cas, chez l'adulte.
Mécanisme d'action Le rimégépant est un antagoniste du récepteur du peptide lié au gène de la calcitonine (CGRP).
Histoire Le rimégépant a été développé par Biohaven Pharmaceuticals, qui commercialise le médicament aux États-Unis après avoir reçu l'approbation de la FDA en . L'approbation est basée sur les données d'un essai clinique mené auprès de souffrant de migraines.
Société et culture
Statut juridique En , le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) rend un avis favorable recommandant l’octroi d’une autorisation de mise sur le marché pour le médicament Vydura, destiné à la prophylaxie et au traitement de la crise de migraine. Le rimégépant est autorisé pour un usage médical dans l’Union européenne en .
Économie Pfizer déclare un chiffre d'affaires de pour Nurtec ODT/Vydura en 2023.
Notes et références
Liens externes
Catégorie:Pipéridine Catégorie:Composé hétérocyclique comportant de l'azote Catégorie:Composé hétérocyclique à 2 cycles Catégorie:Composé aromatique fluoré Catégorie:Carbamate Catégorie:Antimigraineux