Os transplantes de medula ósea úsanse para tratar unha variedade de trastornos conxénitos e adquiridos.
Adquiridos
Neoplasias malignas Hematolóxicas Leucemias Leucemia linfoblástica aguda Leucemia aguda non linfoblástica Leucemia linfocítica crónica Leucemia mieloide crónica, fase acelerada ou crise blástica Linfomas de Hodgkin Linfoma non Hodgkin Mielomas Mieloma múltiple (enfermidade de Kahler) Cancros de tumores sólidos Neuroblastoma Tumor desmoplásico de células redondas pequenas Sarcoma de Ewing Coriocarcinoma Doenzas hematolóxicas Trastornos fagocíticos Mielodisplasia Anemias Hemoglobinuria nocturna paroxística (aplasia severa) Anemia aplásica Aplasia pura de glóbulos vermellos Trastornos mieloproliferativos Policitemia vera Trombocitose esencial Mielofibrose trastornos metabólicos amiloidose amiloidose da cadea lixeira amiloide Enfermidades inducidas polo ambiente Envelenamento ou intoxicación por radiación Enfermidades víricas VIH
Conxénitas
Enfermidades de almacenamento lisosomal Lipidose (trastornos de almacenamento de lípidos) Lipofuscinose ceroide neuronal Lipofuscinose ceroide neuronal infantil (INCL, doenza de Santavuori) Enfermidade de Jansky-Bielschowsky ou de Batten (lipofuscinose neuronal ceroidal infantil tardía) Esfingolipidose Enfermidade de Niemann-Pick Enfermidade de Gaucher Leucodistrofias Adrenoleucodistrofia Leucodistrofia metacromática Enfermidade de Krabbe (leucodistrofia de células globoides) Mucopolisacaridoses Síndrome de Hurler (MPS IH, deficiencia de α-L-iduronidasa) Síndrome de Scheie (MPS IS) Síndrome de Hurler-Scheie (MPS I HS) Síndrome de Hunter (MPS II, deficiencia de sulfato de iduronidase) Síndrome de Sanfilippo (MPS III) Síndrome de Morquio (MPS IV) Síndrome de Maroteaux-Lamy (MPS VI) Síndrome de Sly (MPS VII) Glicoproteinose Mucolipidose II (enfermidade de células I) Fucosidose Aspartilglucosaminuria Alfa-manosidose Outros Enfermidade de Wolman (deficiencia de lipase ácida) Inmunodeficiencias Deficiencia de células T ataxia telangiectasia Síndrome de DiGeorge Deficiencias combinadas de células B e T Inmunodeficiencia combinada grave (SCID), todos os tipos Síndromes ben definidas Síndrome de Wiskott-Aldrich Trastornos fagocíticos Síndrome de Kostmann Síndrome de Shwachman-Diamond Enfermidades de desregulación inmunitaria Síndrome de Griscelli, tipo II Deficiencias inmunes innatas Deficiencia do modulador esencial de NF-kappa-B (NEMO) (potenciador do xene inhibidor do polipéptido lixeiro kappa na deficiencia de gamma quinase de células B) Enfermidades hematolóxicas Hemoglobinopatías enfermidade de células falciformes β talasemia maior (anemia de Cooley) anemias anemia aplásica Anemia Diamond-Blackfan Anemia de Fanconi Citopenias Trombocitopenia amegacariocítica Síndromes hemofagocíticos Linfohistiocitose hemofagocítica (HLH)
Notas
Véxase tamén
Doenza do enxerto contra receptor
Categoría:Oncoloxía Categoría:Hematoloxía