In medicina, per oftalmoplegia si intende una paralisi della muscolatura estrinseca o intrinseca del bulbo oculare che impedisce i movimenti del bulbo stesso, compresi quelli involontari dell'accomodazione. È dovuta a traumi, mancanza della tiamina (vitamina B1), affezioni di origine infiammatoria, botulismo, lesioni vascolari, miopatie o tumori.
Cause L'oftalmoparesi può derivare da disturbi di varie parti dell'occhio e del sistema nervoso come:
Infezione degli annessi oculari: l'oftalmoplegia è un risultato importante nella cellulite orbitale. L'orbita dell'occhio, comprese le restrizioni meccaniche del movimento oculare, come nella malattia di Graves. Il muscolo, come nell'oftalmoplegia esterna progressiva o nella sindrome di Kearns-Sayre. La giunzione neuromuscolare, come nella miastenia grave. I nervi cranici rilevanti (in particolare quelli oculomotori, trocleari e addotti), come nella sindrome del seno cavernoso o aumento della pressione intracranica. I nuclei del tronco cerebrale di questi nervi, come in alcuni schemi di ictus cerebrale come la sindrome di Foville. Tratti di sostanza bianca che collegano questi nuclei, come nell'oftalmoplegia internucleare, una scoperta occasionale nella sclerosi multipla. Strutture del mesencefalo dorsale, come nella sindrome di Parinaud. Alcune parti della corteccia cerebrale (compresi i campi oculari frontali), come in ictus. La carenza di tiamina può causare oftalmoparesi in soggetti sensibili; questo fa parte della sindrome chiamata encefalopatia di Wernicke. Il percorso causale con cui ciò accade non è noto. L'intossicazione con alcune sostanze, come la fenitoina, può anche causare oftalmoparesi.
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Categoria:Malattie oftalmologiche