I Toll-Like Receptor TLR (in italiano Recettori Toll-simili) sono una classe di proteine che giocano un ruolo chiave nella difesa dell'organismo, in particolare nell'immunità innata.

Sono recettori transmembrana a singolo passaggio, non catalitici, espressi soprattutto sulla membrana di cellule sentinella come macrofagi e cellule dendritiche. Essi riconoscono determinate strutture tipiche di patogeni e microbi e per questo motivo fanno parte della superfamiglia dei "recettori che riconoscono profili molecolari" (Pattern Recognition Receptors o PRR). Una volta che il patogeno ha fatto breccia nelle barriere anatomiche dell'ospite (es. cute o mucosa intestinale dell'uomo) esso è riconosciuto grazie ai TLR che attivano le risposte immunitarie delle cellule sentinella.

Nell'uomo esistono dieci TLR funzionanti nominati TLR1, TLR2, TLR3, TLR4, TLR5, TLR6, TLR7, TLR8, TLR9, TLR10. In altre specie sono stati scoperti anche TLR11, TLR12 e TLR13.

Il nome deriva dall'analogia strutturale con il gene Toll ("pazzesco", "fantastico", in tedesco)Significati del termine toll in tedesco identificato in Drosophila da Christiane Nüsslein-Volhard nel 1985.

Ubicazione dei TLR e analisi della struttura quaternaria

I TLR nei mammiferi sono espressi sulle membrane di: Monociti e macrofagi Cellule dendritiche Cellule NK (Natural Killer) Cellule dell'immunità di tipo adattativo (Linfociti B e T) Cellule non specializzate in funzioni di tipo immunitario (es. fibroblasti, cellule endoteliali, cellule epiteliali) Nell'uomo cinque TLR (TLR1, TLR2, TLR4, TLR5 e TLR6) sono presenti sulla membrana cellulare e sono deputati a riconoscere profili patogeni nell'ambiente extracellulare.

Altri quattro TLR (TLR3, TLR7, TLR8 e TLR9) sono invece presenti nelle membrane intracellulari, come reticolo endoplasmatico ed endosomi.

Dal punto di vista strutturale sono tutti delle glicoproteine integrali con una struttura extracellulare a semicerchio contenente residui di leucina e tratti caratteristici contenenti cisteina responsabili del legame. Nella porzione citoplasmatica sono presenti delle code che contengono il dominio TIR (Toll-IL-1 Receptor) deputato all'attivazione cellulare. Nel dettaglio, sono presenti 16-28 moduli ricchi di leucina composti da 20-30 amminoacidi che presentano una sequenza ripetuta: LxxLxLxxN, dove L sta per leucina, N per asparagina e x per un amminoacido qualsiasi. I TLR possono anche dimerizzare o eterodimerizzare aumentando così la specificità per altri profili molecolari. Un esempio è la risposta verso i peptidoglicani che è mediata da dimeri di TLR2 e TLR6. Alcuni TLR possono aver bisogno di molecole accessorie per agire come MD2 o CD14.

Ligandi dei TLR

I Toll-Like Receptors sono deputati al riconoscimento di una grande varietà di molecole espresse dai patogeni ma non dalle cellule dell'organismo. I TLR possono essere presenti sia sulle membrane extracellulari che intracellulari e sono specializzati nel riconoscere profili molecolari distinti. Il legame con questi ultimi attiva i recettori scatenando una risposta di tipo infiammatorio.

TLR sulle superfici cellulari Dei 9 TLR, sono cinque quelli presenti sulla membrana cellulare e deputati a riconoscere profili patogeni nell'ambiente extracellulare: TLR1, TLR2, TLR4, TLR5 e TLR6. TLR2 riconosce l'acido lipoteicoico e insieme al TLR6 i peptidoglicani, mentre TLR4 riconosce specificamente il lipopolisaccaride legato alla proteina LBP (LPS Binding Protein) legata a MD2 che forma un complesso con la proteina di membrana CD14, sfruttando così queste molecole accessorie. I recettori TLR4 non sono in grado da soli di legare il lipopolisaccaride. La proteina CD14 tuttavia ha la caratteristica di essere legata alla membrana mediante l'ancora GPI. In particolari condizioni fisiologiche l'ancora può essere tagliata da una fosfolipasi liberando così CD14 in ambiente extracellulare. CD14, insieme ad MD2, è quindi così libero di associarsi alla LBP con legato il polisaccaride, permettendo il riconoscimento del complesso ai TLR4. In questo modo anche cellule prive di CD14, ma con TLR4 esposti sulla membrana, sono in grado di avviare la trasduzione del segnale.

Nei topi è presente anche il TLR11 capace, come il TLR5, di riconoscere proteine intere. È espresso su macrofagi, cellule dendritiche e negli epiteli epatici, renali e vescicaliMurphy, Janeway's Immunobiology, Garland Science, 2012; pagina 87.

Uno studio ha inoltre mostrato come il Toll-like receptor 4 sembri interagire con gli oppioidi creando un rinforzo nello sviluppo della dipendenza. Tale effetto sembra suffragato anche dalla reattività di questo recettore con gli antagonisti degli oppioidiDAT isn't all that: cocaine reward and reinforcement require Toll-like receptor 4 signaling, Northcutt AL1, Hutchinson MR,Watkins LR, su Molecular Psychiatry. 2015 Feb 3. doi: 10.1038/mp.2014.177(il (+)-Naloxone e (+)-altrexon). Questa scoperta potrebbe ridurre il rischio di dipendenza nell'utilizzo cronico di questi farmaci.

TLR sulle membrane intracellulari I restanti 4 TLR, TLR3, TLR7, TLR8 e TLR9 sono invece recettori presenti nelle membrane intracellulari, come reticolo endoplasmatico ed endosomi. Il loro principale ruolo è il riconoscimento di ligandi formati da acidi nucleici tipici dei microbi: RNA a doppia catena riconosciuti dal TLR3, CpG non metilate e DNA a singola o doppia elica dal TLR9, RNA a singola catena per i TLR7 e TLR8. Sebbene l'RNA a singola catena e il DNA a doppia catena siano presenti anche nelle cellule eucariotiche, i Toll-Like Receptors sono in grado di distinguere fra self e non self in base alla posizione di tali molecole: gli acidi nucleici dell'organismo non sono mai presenti negli endosomi se non in casi di cellule danneggiate che possono comunque portare a pericolo per il tessuto.

Dettagli di trasduzione del segnale Le cascate di segnale dipendono dalla tipologia del recettore e possono coinvolgere numerosi mediatori tra cui le MAP-chinasi e il fattore infiammatorio NF-κB.

Tabella riassuntiva Recettore Ligando(i) Sede ligando Secondo messaggero Sede recettore Tipo cellulare TLR 1 politriacil-lipopetidi Batteri MyD88/MAL Superficie cellulare Monociti/Macrofagi Alcuni ceppi di cellule dendritiche Linfociti B TLR 2 poliglicolipidi Batteri MyD88/MAL Superficie cellulare Monociti/macrofagi Cellule dendritiche mieloidi Mastociti polilipopeptidi Batteri polilipoproteine Batteri acido lipoteicoico Batteri peptidoglicano Batteri Gram-positivi HSP70 Cellule dell'ospite zimosano Funghi Vari altri TLR 3 RNA a doppia elica (dsRNA), poli I:C Virus TRIF Endosomi Cellule dendritiche Linfociti B TLR 4 lipopolisaccaride (LPS) Batteri Gram-negativi MyD88/MAL/TRIF/TRAM Superficie cellulare Monociti/macrofagi Cellule dendritiche mieloidi Mastociti Epitelio intestinale varie heat shock proteins Batteri e cellule dell'ospite fibrinogeno Cellule dell'ospite residui di eparan-solfato Cellule dell'ospite residui di acido ialuronico Cellule dell'ospite Vari altri TLR 5 flagellina Batteri MyD88 Superficie cellulare Monociti/Macrofagi Alcuni ceppi di cellule dendritiche Epitelio intestinale TLR 6 polidiacyl-lipopeptidi Mycoplasma MyD88/MAL Superficie cellulare Monociti/macrofagi Mastociti Linfociti B TLR 7 imidazochinolina Piccoli composti sintetici MyD88 Organelli intracellulari Monociti/Macrofagi Cellule dendritiche plasmacitoidi Linfociti B loxoribina (un analogo della guanosina) bropirimina RNA a singola elica Virus TLR 8 piccoli composti sintetici; RNA a singola elica Batteri / Virus MyD88 Organelli intracellulari Monociti/Macrofagi Alcuni ceppi di cellule dendritiche Mastociti TLR 9 DNA con CpG non metilate Batteri / Virus MyD88 Endosomi Monociti/Macrofagi Cellule dendritiche plasmacitoidi Linfociti B TLR 10 sconosciuto sconosciuta sconosciuto Superficie cellulare Monociti/Macrofagi Linfociti B TLR 11(presente solo nei topi) Profilina Batteri uropatogeni MyD88 Superficie cellulare Monociti/Macrofagi epatociti rene epitelio vescicale

Note

Bibliografia

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Categoria:Immunità innata