La vasculite da ipersensibilità è una malattia autoimmune che compare dopo l'assunzione di determinati farmaci.
L'età di insorgenza è superiore ai 16 anni ed è caratterizzata da una porpora palpabile (non scompare alla digitopressione) che ha evoluzione ipercromica o cicatrizzante. Si notano anche eruzioni maculo-papulari e alla biopsia si vedono neutrofili perivascolari e vasi in necrosi fibrinoide.
La vasculite da ipersensibilità è la forma cutanea della vasculite leucocitoclastica sistemica.
Evoluzione La malattia può dare anche interessamento ischemico di vari organi e più precisamente:
apparato digerente: melena e pancreatite sistema nervoso cuore: infarto del miocardio, pericardite polmoni reni: microematuria, proteinuria occhi: congiuntivite, retinopatia
Diagnosi differenziale Va fatta nei confronti di: altre vasculiti (polirterite nodosa classica, poliangioite microscopica, crioglobulinemia mista essenziale,...) malattie infettive (gonococcosi, malattia di Lyme, Rickettsiosi, virus) collagenopatie (artrite reumatoide, Sindrome di Sjögren, LES)
Riferimenti Robbins: Basic Pathology 7ª edizione ISBN 1416029737
Categoria:Malattie autoimmuni Categoria:Vasculite