È lo scopritore di una malattia umana congenita di carattere autosomico recessivo, la mucopolisaccaridosi IV A, definita in suo onore sindrome di Morquio. Questa è dovuta alla carenza, geneticamente programmata, dell'enzima N-acetil-galattosamina-6-solfato solfatasi (GALNS) responsabile della degradazione del cheratan-solfato (KS) e della condrotina-6-solfato (C6S).
Note
Bibliografia
Altri progetti
Collegamenti esterni