セレベル・セラピューティクス

セレベル・セラピューティクス（） はアメリカのマサチューセッツ州ケンブリッジに本社を置く、製薬会社であり、精神疾患、神経疾患の治療法の開発に重点を置いている 。2024年8月、アッヴィの完全子会社となった。

歴史

セレベルは、投資会社のベインキャピタルがファイザーから神経疾患の新薬の開発事業を3億5000万ドルで買収し、2018年10月に設立された。

2020年、セレベルは4億4500万ドルの資金調達を行いこれは当時バイオテクノロジー企業の上場としては3番目の規模であった（レジェンド・バイオテックとモデルナに次ぐ）Garde, Damian, and Matthew Herper. Coles-led Cerevel Therapeutics to raise $445 million to develop brain drugs with fewer side effects. STAT. July 30, 2020. https://www.statnews.com/2020/07/30/coles-led-cerevel-therapeutics-to-raise-445-million-to-develop-brain-drugs-with-fewer-side-effects/ 。

2023年12月、アメリカの製薬会社アッヴィはセレベルを87億ドル（当時レート:１兆2800億円）で買収すると発表した。買収は2024年8月に完了し、セレベルはアッヴィの完全子会社となった。

年表 2022年 12月17日 - パイプラインである「エムラクリジン」の第1b相臨床試験の結果が「ランセット」に掲載された。 2024年 8月 - アッヴィに買収され完全子会社となった。 11月11日 - パイプラインである「エムラクリジン」の2つの第2相臨床試験（EMPOWER-1試験、EMPOWER-2試験）が２つの試験とも主要評価項目を達成できなかったと発表。同結果を受けて親会社のアッヴィの株価は12.6％下落した。 12月9日 - 「タバパドン」の第3相臨床試験（TEMPO-2試験）で主要評価項目を上回ったとするトップラインデータが公表された。 2025年 9月26日 - アッヴィが、パーキンソン病を対象としたタバパドンの新薬承認申請(NDA)をFDAに提出したと発表。 2026年 9月25日 - アメリカのFDAが「タバパドン」を承認。商品名は「JUVMO(ジュヴモ)」。 製品 タバパドン/CVL-751(パーキンソン病)。2026年9月28日アメリカで承認。

パイプライン セレベルのパイプラインには統合失調症、てんかん、気分障害、パーキンソン病などがある。

エムラクリジン/ CVL-231(統合失調症、アルツハイマー病) ダリガバット/CVL-865(てんかん) ラズピパドン/CVL-871 (認知症, アパシー) イカルカプラント/CVL-354 (うつ病)

治療へのアプローチ セベラルの は" 神経疾患を治療するために「脳の謎を解明する」" である 。科学的には、治療法開発において、脳神経の機構の解明を基盤とし、新規治療標的の探索と、特定の受容体サブタイプの機能解析に重点を置いている。

同社は、神経疾患、精神疾患の治療法の開発に対するアプローチを以下のように説明している。

特定の神経疾患に基づく神経回路を正確に特定しターゲットにすることで、治療の機会を開発する。 疾患の生理に関連する受容体サブタイプのみを選択的にターゲットにすることで、副作用を最小限に抑えながら効果を最大化する。 内因性の生理学的範囲を超えた過剰な活性化や抑制をすることなく、受容体の薬理作用や神経回路の活動を精密に調整するために完全または部分的なアゴニスト、アンタゴニスト、アロステリックモジュレータを設計する。

References

外部リンク