ヤヌスキナーゼ2

ヤヌスキナーゼ2（Janus kinase 2、JAK2）は、の1つである。ヤヌスキナーゼ（JAK）ファミリーに属し、ファミリー（インターフェロン受容体など）やGM-CSF受容体ファミリー（、、）、受容体ファミリー（など）、一本鎖受容体（、、成長ホルモン受容体、など）を介したシグナルの伝達への関与が示唆されている。

JAK2の特徴は、SH2/SH3ドメインが存在しないこと、そしてJH1からJH7までのJAK相同ドメインが存在することである。C末端側に位置する2つのJHドメイン（JH1とJH2）はチロシンキナーゼドメインと高度の相同性を有するが、キナーゼとして十分な機能を有するのは最もC末端側のJH1のみである。もう一方のJH2は以前はキナーゼとしての機能を全く持たないと考えられており、そのため偽キナーゼと呼ばれていたが、その後JH1の10%に過ぎないものの触媒活性を有することが発見された。

マウスではJak2の喪失は胎生12日で致死となる。

臨床的意義

JAK2遺伝子とETV6遺伝子との融合（）や遺伝子との融合は、白血病、特にの患者にみられる。

JAK2の変異は、真性多血症、本態性血小板血症、原発性骨髄線維症やその他の骨髄増殖性腫瘍との関連が示唆されている。エリスロポエチンやトロンボポエチンなどの成長因子のシグナル伝達にはJAK2が必要であり、617番のバリンがフェニルアラニンに変化する変異（V617F）はこうした成長因子に対する造血系細胞の感受性を高めているようである。JAK2変異は真性多血症の診断法の1つとなっている。

相互作用

JAK2は次に挙げる因子と相互作用することが示されている。

EGFR

FYN Grb2 GHR IRS1

PTK2 PTPN11

STAT5A STAT5B

TNFRSF1A

JAK2を介したプロラクチンシグナルの伝達は、STAT5とRUSH転写因子に依存している。

出典

ヤヌスキナーゼ2

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