クロナゾラム

クロナゾラム（英：Clonazolam）または、クロニトラゾラムは、トリアゾール環が縮合したベンゾジアゼピン（BZD）であるトリアゾロベンゾジアゼピン（TBZD）クラスの薬剤である。その作用や代謝に関する研究は少ししかないが、オンラインではデザイナードラッグとして販売されている。

クロナゾラムの合成は1971年に初めて報告され、試験された化合物群の中で最も活性が高い化合物として記載された。

摂取量によっては、クロナゼパムはわずか0.5mgの用量でも強い鎮静と健忘を引き起こす性質があるため、他の合成ベンゾジアゼピン系薬物と比較して高いリスクを伴う可能性がある。

合法性

イギリス英国では、2017年5月の1971年薬物乱用法改正により、クロナゾラムは他のいくつかのデザイナーベンゾジアゼピン薬物と共にクラスC薬物に分類された。

アメリカ合衆国アメリカ合衆国ではスケジュールIの規制物質であり、アメリカ食品医薬品局によるヒトでの消費の承認は得ていない。バージニア州法では以下の関連薬物をすべてスケジュールIとしている：クロナゾラム、エチゾラム、フルアルプラゾラム、フルブロマゾラム、フルブロマゼパム。ミネソタ州は2020年8月、クロナゾラムをスケジュールIとしている。

2022年12月23日、麻薬取締局（DEA）は、クロナゾラムを一時的にスケジュールI指定物質とする件について検討を開始したと発表した。

2023年7月25日、DEAは、クロナゾラムが2023年7月26日から2025年7月26日まで一時的に規制物質として指定するとの事前通知を発表した。2025年7月25日の翌日から効力を発揮し、DEAは一時的な指定を2026年7月26日まで延長した。

オーストラリアオーストラリアでは、クロナゼパムは連邦法の下でスケジュール9である。

スウェーデン 2015年6月1日、スウェーデン公衆衛生庁は、クロナゾラムを危険物に分類することを提案した。

作用クロナゼパムの作用は他のベンゾジアゼピン系と同様で、抗不安作用、脱抑制、嗜眠、筋弛緩、多幸感などがある。クロナゼパムは研究不足かつ極めて強力なため、いかなる用量も「安全」とはみなされないが、0.5 mgを超える用量は一部の人においてベンゾジアゼピン系の過剰摂取を引き起こす可能性がある。ベンゾジアゼピン系の過剰摂取による影響には、鎮静、錯乱、健忘、呼吸不全、意識喪失および死亡が含まれる。依存症は短期間で発生したり、大量の初回投与で発生するため、中毒期間の後に離脱症状（痙攣や死を含む）が急性的に現れることがある。

出典

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