3-MeO-PCMoは、フェンサイクリジンに構造が類似した解離性麻酔薬であり、オンラインでデザイナードラッグとして販売されている。グルタミン酸のNMDA型グルタミン酸受容体刺激によるドレブリンクラスター密度の減少に対する3-MeO-PCMoの抑制効果は、PCPや3-MeO-PCPよりも低く、半数阻害濃度（IC50）はそれぞれ26.67μM（3-MeO-PCMo）、 2.02μM（PCP）、1.51μM（3-MeO-PCP）である。

関連項目 アリールシクロヘキシルアミン ケタミン

メトキシケタミン

出典