ケネス・J・リヴァク（Kenneth J. Livak）は、分子生物学およびゲノミクス分野の研究者。リアルタイムPCR（qPCR）による遺伝子発現解析に用いられるcomparative Ct法（2−ΔΔCt法）について、Thomas D. Schmittgenとともにその導出、前提条件および応用を示したことで知られる。

略歴 1990年代にはApplied Biosystemsで研究に従事し、1995年にはSusan J. A. Flood、Jeffrey Marmaroらとともに、レポーター蛍光色素とクエンチャー色素を両端に配置したオリゴヌクレオチドプローブを用いる5′ヌクレアーゼPCR検出系について報告した。翌1996年には、二重標識蛍光プローブを利用してPCR産物の蓄積をリアルタイムに測定する定量PCR法を報告した論文の共著者となった。

その後もApplied BiosystemsでqPCRや遺伝子解析に関する研究を行い、2008年にはSchmittgenとcomparative Ct法の実験手順を解説した論文を『Nature Protocols』に発表した。2013年にはFluidigm Corporation所属として、単一細胞を対象としたqPCR遺伝子発現解析手法について報告している。

2026年現在、ダナ・ファーバー癌研究所のCenter for Immuno-Oncologyに属するTranslational Immunogenomics LaboratoryでTechnology Lead Scientistを務めている。

研究業績 Comparative Ct法 2001年、リヴァクとSchmittgenは、リアルタイムPCRによる遺伝子発現の相対定量に用いる2−ΔΔCt法について、その数理的導出、前提条件および応用例を示した。この方法では、標的遺伝子のCt値を内在性対照遺伝子のCt値で補正し、さらに基準となる試料との差を求めることで、遺伝子発現量の相対的な変化を算出する。

2−ΔΔCt法では、標的遺伝子と内在性対照遺伝子のPCR増幅効率がほぼ等しいことが前提となる。この条件が満たされる場合、各実験で標準曲線を作成することなく相対的な遺伝子発現量を求めることができる。Schmittgenとリヴァクは2008年、この方法を遺伝子発現の相対定量に広く用いられている手法として『Nature Protocols』で改めて解説した。

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