マツ綱

マツ綱（マツこう、）は、現生裸子植物を構成する綱の1つであり、グネツム類 、マツ類 、ヒノキ類 の3群からなる単系統群である。このうちグネツム類とマツ類が姉妹群であり、それをまとめたクレードとヒノキ類が姉妹群をなす。また、ヒノキ類とマツ類は球果を形成するため、球果植物（球果類、針葉樹類、）と呼ばれた。現在ではこの2群をまとめた分類群は側系統と考えられており、針葉樹類をグネツム類も含む単系統群（=マツ綱）に拡張して扱う考えもある。

学名と範囲 という分類群名はマツ属 をタイプ属とする綱である。特徴名 () である に対し、この学名 は自動的にタイプ指定される学名である。 をタイプとする綱はほかに、 や などの学名が命名されている。

元々マツ綱（球果綱） という分類群名は、マツ科とヒノキ科を含むがグネツム類を含まない分類群（側系統群）に対して用いられていた。

系統関係 以下は に基づく現生裸子植物 (=) の系統樹である。イヌガヤ属 はイチイ科に内包される結果もあったが、本項では単型科イヌガヤ科 としてイチイ科から分離され、イチイ科の姉妹群とする の扱いを踏襲する。

化石植物を含む系統解析においては、雌性胞子嚢穂の形態から、ボルチア類を現生針葉樹類の姉妹群であると考え、マツ綱に含むことも多かった。ただし、分子系統樹に基づく補正を行った最近の結果では、現生裸子植物の姉妹群となる結果も得られている。また、マツ綱の系統に位置する場合でも、ボルチア類は単系統群ではなく側系統群となる結果が得られている。

化石球果植物にはパリシア科 が知られ、マツ綱内の独立した目 として扱われる。ケイロレピディア科（ケイロレピス科） も球果植物であると考えられており、針葉樹目 に置かれることも、ボルチア綱 内の独自の目 & または に置かれることもある。

形態

球果植物（針葉樹類）とグネツム類では、大きく形態が異なる。

多胚形成 マツ綱では、受精卵の最初の数回の遊離核分裂において、遊離核のそれぞれが胚として発生を始め、1つの受精卵から前胚（ぜんはい、）と呼ばれる複数の胚が形成される。これを多胚形成と呼ぶ。これらの胚は配偶体の基部方向に伸長して先端に細胞塊を形成し、その中に茎頂端幹細胞が形成される。前胚は互いに独立して競争的に成長し、最終的にはそのうち1つが胚となる。

雌性胞子嚢穂

マツ綱の雌性胞子嚢穂（大胞子嚢穂）の形態は多様化しており、マツ目やヒノキ科、コウヤマキ科、ナンヨウスギ科など（針葉樹類）では苞鱗種鱗複合体を持つ雌性胞子嚢穂（雌性球果）を形成するのに対し、ヒノキ目のマキ科やイチイ科、グネツム類では苞の葉腋に胚珠と小苞からなる枝を形成する。

グネツム類では胚珠の珠皮が周りの小苞より長く胚珠から伸びだし、珠孔管を形成するという形質を共有する。針葉樹類の雌性球果やグネツム類の雌性胞子嚢穂は化石裸子植物であるボルチア類の持つ雌性胞子嚢穂が変化して形成されたものであると考えられている。

受精 マツ綱では、精子が花粉管によって卵に輸送される花粉管受精（かふんかんじゅせい、）を行う。これは被子植物とは独立に獲得されたと考えられている。グネツム類のグネツム属とマオウ属 、マツ類、ヒノキ類では1つの雄性配偶体は卵と癒合して胚を形成するが、もう1つは胚溝細胞と融合するもののそのまま数回分裂して消失する。そのため、被子植物の重複受精とは異なり、栄養組織は形成されない。

下位分類 に基づくマツ綱の連までの下位分類を示す。

各クレードの分類階級は用いる分類体系によって様々である。例えば、グネツム類は3科を合わせて1つの目とされることも、逆にマツ綱から独立させ1つの綱や門とされることも多かった。また、 では、ヒノキ目はナンヨウスギ目も含む（ヒノキ類を指す）分類群として扱われている。

マツ綱 グネツム亜綱 マオウ目 マオウ科 , ウェルウィッチア目 ウェルウィッチア科 , グネツム目 グネツム科 , マツ亜綱 , et マツ目 マツ科 ex , モミ亜科 連 モミ連 連 マツ亜科 連 連 et ヒノキ類（亜綱） ナンヨウスギ目 ナンヨウスギ科 , マキ科 , エダハマキ亜科 連 連 マキ亜科 連 連 連 連 連 連 ヒノキ目 コウヤマキ科 ヒノキ科 , コウヨウザン亜科 タイワンスギ亜科 タスマニアスギ亜科 セコイア亜科 スギ亜科 ex カリトリス亜科 連 連 連 連 et 連 et ヒノキ亜科 連 et 連 連 連 イヌガヤ科 イチイ科 , 連 et 連 ex

脚注

注釈

出典

参考文献

外部リンク