偽鰐類（ぎがくるい、）は、爬虫類のうち鳥頸類（恐竜と翼竜）と共に主竜類を二分する系統群。過去から現在まで様々な時代・地域の生態系で成功を収めている。
概要 地面を這うものや直立歩行をするものなど多様性に富む。ジュラ紀までに大部分が絶滅したが、現在でもワニ形上目、特にワニ目は生き残っている。代表的な初期の偽鰐類には後期三畳紀のアルゼンチンに生息したリオジャスクスがおり、他に有名な属にはラウイスクス類のサウロスクスや鷲竜類のデスマトスクスなどがいる。
2021年時点で、偽鰐類は現生のワニを内包する分類群として扱われている。1990年にノード（分岐点）ベースの系統群として提唱された腿跗類（、クルロタルシ）とほぼ同義であった が、後の系統解析により植竜類の位置づけが変化したため、2011年以降は腿跗類を偽鰐類よりも包括的な系統群と見る見解がある。2016年には再び植竜類を偽鰐類に含める説も出されており、腿跗類の位置づけは主竜類の上下に揺れ動いている。
また過去20年間に、偽鰭類の古組織学的解析が活発化している。これらは頭蓋骨・歯・卵殻・耳石などを研究材料にしており、成長率や安静時代謝率などが探られている。
特徴 偽鰐類の特徴としては、顎の骨にセメント質の歯槽が形成され、そこに歯根がはめ込まれるようになっている点が挙げられる。これは偽鰐類のみでなく主竜形類に広く共通する特徴ではあるが、歯槽を持つ爬虫類を纏め、現在では単系統群とはみなされないものの「槽歯類」として扱うこともある。
また、偽鰐類は直立型の歩行姿勢を独立に獲得している。ラウイスクス類は腸骨が外側に発達して寛骨臼と大腿骨が下向きに配置することで直立姿勢を実現し、ワニ形類は恐竜と同様の大腿骨形状を持つことで直立姿勢を取った。ただし、偽鰐類の中でも現生のワニは四肢が体の横に付き出しており、直立歩行を行わなくなっている。基盤的な偽鰐類は半水棲に適応した現生のワニと違って扁平な体型でもなく、陸棲に適応していた。また頸部も獣脚類の恐竜のように細長くなっていた。
分類と系統 偽鰐類はワニに似た外見を示す一方で、ワニそのものを含む系統とはみなされてこなかった。1980年代には「槽歯類」は恐竜の祖先にあたる分類群として扱われており、偽鰐類も恐竜（特に竜盤類）の直系の祖先として「槽歯類」に分類されていた。
偽鰐類は1985年にステム（幹）ベースのクレードとして定義された。その定義とは、ワニと、鳥類よりもワニに近縁な全ての生物を含むものであった>。伝統的には鷲竜類のみを含んでいたが、系統群として定義されてからは偽鰐類という名称に反して広義のワニ類Suchiaや正鰐類も包含するようになったスティーヴ・パーカー編、日暮雅通・中川泉 訳「第5章 爬虫類」『生物の進化大事典』養老孟司 総監修・犬塚則久 4-7章監修、三省堂、2020年、228–229頁。。なお、腿跗類はステムベースの系統群としては偽鰐類と同義であるが、ノード（分岐点）ベースの系統群としては同義ではない。また、同様の定義を持つ2番目のクレードであるCrocodylotarsiは、1988年に命名されたが、これはおそらく偽蹄類の代替として命名されたものである。2011年の系統解析で植竜類の位置付けが変更されたため、腿跗類の範囲は変化した。 では植竜類が主竜類の姉妹群に位置付けられ、腿跗類は系統学的には偽鰐類だけでなく鳥類系統の主竜類（鳥頸類）と植竜類を含む系統群となった。すなわち、腿跗類には恐竜・翼竜・植竜類も含まれるようになり、偽鰐類は依然としてワニ系統の主竜類だけを含んでいる。
以下は に基づいてワニ形上目の系統学的位置を示したクラドグラムである。
以下は Brusatte et al. (2010) に基づくクラドグラム。この系統樹においては、クルロタルシ類と偽鰐類は同義であるStephen L. Brusatte; Michael J. Benton; Julia B. Desojo; Max C. Langer. 2010. The higher-level phylogeny of Archosauria (Tetrapoda: Diapsida). Journal of Systematic Palaeontology, 8: 1, 3 — 47pp. 。
出典
参考文献