オウム（鸚鵡）は、オウム目オウム科（Cacatuidae）に属する鳥の総称。インコ科（Psittaculidae、アジア・太平洋・オーストラリア産のインコ）、ヨウム科（Psittacidae、アフリカとアメリカ大陸産のインコ）、フクロウオウム科（Strigopidae、ニュージーランド産の大型のインコ）とともに、オウム目を構成する。現生種の系統関係には未解明の点が多いものの、オウム科を独立した科として位置づけることは広く認められている。オウム科はオーストラレーシアに分布し、フィリピン、ワラセアのインドネシア諸島東部からニューギニア島、ソロモン諸島、オーストラリアに及ぶ。英語名「Cockatoo」は、マレー語名の「kaka(k)ktua」に由来する（kaka「インコ」+ tuwah、または kaka「姉妹」+ tua「年上」）。
オウムはその特徴的な冠羽（crest）と湾曲したくちばしにより、容易に識別できる。オウム科で最小の種であるオカメインコは小型だが、一般的にオウムはインコよりも大型である。羽毛の色彩はインコと比べて地味な傾向があり、主に白色、灰色、または黒色を基調とし、冠羽や頬、尾羽などに彩色が見られる。
バタンインコの仲間（Cacatua 属）は白色の羽毛を持つ11種からなり、小型のLicmetis 亜属を含む。これに近縁な系統には、ピンク色と灰色の羽毛を持つモモイロインコ、ピンク色と白色の羽毛を持つクルマサカオウムがある。クロオウムの仲間（Calyptorhynchus属）の5種は大型で、黒色の羽毛を持つ。その他、大型で黒い羽毛を持つヤシオウム、主に灰色の羽毛を持つ、小型で主に灰色の羽毛を持つオカメインコがあり、これらはオウム科の進化の初期において、他のオウムと分岐したと考えられている。
オウムの餌は主に種子、塊茎、球茎、果実、花、昆虫である。採食行動は群れで行うことが多く、特に地上で採食する際は大きな群れを形成する。一雌一雄でつがいを作り、樹洞に営巣する。一部のオウムは居住環境の喪失、特に営巣に適した樹洞をもつ大木の伐採により、悪影響を受けている。一方で、人為的な環境の改変に適応し、農業害鳥として問題視される種も存在する。
オウムはペットとして人気があるが、飼育は容易でない。ただし、オカメインコは比較的飼育が容易で、ペットとして人気が高い。一方で、野生個体の大規模な捕獲や違法な取引のため、絶滅に瀕している種も存在する。
英語名の由来 英語名の「」は17世紀に遡る。語源は、マレー語でこれらの鳥を指す または Kakak Tua (「年長の兄弟」、特に「姉」の意) に由来し、これがオランダ語の「」を経て英語に伝わったとされる。17世紀には「」、「」、「」などの別称があり、18世紀には「」や「」も使用されていた。これらの名称は、科の学名「Cacatuidae」や属の学名「Cacatua」に反映されている。
オーストラリア英語やスラングでは、秘密裏または違法な行い（特に賭博）を行う際、見張り役を務める人物を「」と呼ぶ。また、小規模な農家を指して、滑稽または軽い侮蔑の意味を込めて「」（「」は「」の短縮形）と呼ぶことがある。
分類学
現在のオウム科を、最初にインコ科（Psittacidae）の亜科「Cacatuinae」として分類したのは、1840年、英国の自然学者ジョージ・ロバート・グレイである。この際、Cacatua 属が初めて属として記載された。その後、このグループは専門家によって、科とするか亜科とするかの位置づけが議論されてきた。1937年、アメリカの鳥類学者は著書『Check-list of Birds of the World』でオウムをインコ科の亜科として位置づけ、1973年にはオウム目の専門家がオウム科として分類したが、1990年にはシブリーとが再びインコ科のオウム亜科としたChristidis and Boles, p. 148.。その後の分子分岐学的研究により、オウム目で最初に分岐したのはニュージーランドのフクロウオウム科であり、これに続いてオウム科が分岐したことが明らかとなった。オウム科は、現在ではよく定義された単系統群とされる。その後、残りの系統が南半球への適応放散を経て多様化し、コンゴウインコ、ヒインコ、ボタンインコなど、様々なインコ科の種になったことが示されている。
オウム科の種間の系統関係は、現在でも完全には解明されてはおらず、現時点でのデータはオウム科を亜科に細分することを支持していないChristidis and Boles, p. 200.。特に（Callocephalon fimbriatum）とオカメインコの位置は、系統分類上の難題となっている。1996年、オーストラリアのアマチュア鳥類学者ジョン・コートニーは、これら2種の雛が餌をねだる際に頭を振る様子が他の種とは異なり、むしろインコ科の動きに似ていることを観察した。1999年、アメリカのデイビッド・ブラウンと キャサリン・トフトは、ミトコンドリア DNA の塩基配列の比較から、これら2種が Cacatua 属よりもクロオウム属（Calyptorhynchus）に近縁であることを明らかにした。この結果は、オーストラリアの鳥類学者リチャード・ショッデが提案した、亜科「Cacatuinae」を設けてアカサカオウムとCacatua 属をまとめる体系と対照的である。さらに、β-フィブリノゲン遺伝子領域の一部を用いたDNA分析でも、アカサカオウムがクロオウムに近縁であることが示されている。
Eolophus 属（モモイロインコ）、Lophocroa 属（クルマサカオウム）、Cacatua 属の3属は、議論の余地の無い明確な単系統群を成す。これらの種は白変種で、性的二型が顕著ではない。これらの中では Eolophus 属が最も基部で分岐し、Lophochroa 属と Cacatua 属が姉妹群を成す。Cacatua 属はさらにLicmetis 亜属（アカビタイムジオウムなど）と Cacatua 亜属に分けられるChristidis and Boles, p. 151.。英語では、Licmetis 亜属は 「corella」、Cacatua 亜属は「white cockatoo」と呼ばれるが、「white cockatoo」は Cacatua 属全体を指すこともあるForshaw (1978), p. 124.Lendon, p. 84.。
オウム科の残り6種は、羽毛の大部分が黒色である。これらのうち、ヤシオウムは単独で Probosciger 属を構成し、オウム科の最も初期に分岐した系統でもある。Calyptorhynchus 属の5種は一般にクロオウムとして知られ、Calyptorhynchus 亜属と Zanda 亜属の2亜属に分けられる。Calyptorhynchus 亜属の色彩は性的二型を示し、雌は特徴的な縞模様の羽毛を持つChristidis and Boles, p. 150.。2亜属は、雛が餌をねだる際の鳴き声でも区別できる。
オウム科の化石記録は、一般的にインコ科に比べて非常に限られている。現時点で知られている確実なオウム科の化石は、オーストラリアのにおける初期中新世（1600-2300万年前）の堆積層から発見された1種類のみで、Cacatua 属、おそらくはLicmetis 亜属と考えられている。この化石は断片的ではあるが、やモモイロインコによく似ている。また、メラネシアのニューカレドニアやニューアイルランドでは、Cacatua 亜属の骨の半化石が見つかっており、初期のヒトの進出によって絶滅したと考えられている。オウム科の進化や系統関係については、これらの化石から得られる知見は限られている。しかし、リバースレイの化石により、オウム科の亜科間の分岐年代がある程度推定できるようになると期待されている。
オウム科 Cacatuidae right|thumb|ヤシオウム 強力な嘴と赤い頬をしている。体長は 、体重は あり、最大のオウムであるForshaw (2006), plate 1.。|alt=黒い羽毛をしたオウムの頭部のクローズアップ。その顔にはむきだしの赤い皮膚が見える。大きな嘴が開いており、舌が見えている。 right|thumb|ニシオジロクロオウム 飼育係とタロンガ動物園にて、シドニー、オーストラリア|alt=おおむね黒色のオウムが、晴れた日に飼育係の左手に止まっている。オウムの右足にはリングがある。遠くにシドニー・ハーバーブリッジが見える。 right|thumb|飛行中のクルマサカオウム、オーストラリアのタロンガ動物園にて|alt=ピンクと白色をしたオウムが冠羽を立てて、青空を背景に飛んでいる。
Nymphicus オカメインコ属 オカメインコ Nymphicus hollandicus (Kerr, 1792) Probosciger ヤシオウム属 ヤシオウム Probosciger aterrimus (Gmelin, 1788) Calyptorhynchus クロオウム属 Calyptorhynchus 亜属 アカオクロオウム Calyptorhynchus (Calyptorhynchus) banksii (Latham, 1790) テリクロオウム Calyptorhynchus (Calyptorhynchus) lathami (Temminck, 1807) Zanda 亜属 Calyptorhynchus (Zanda) funereus (Shaw, 1794) ニシオジロクロオウム Calyptorhynchus (Zanda) latirostris Carnaby, 1948 ボーダンクロオウム Calyptorhynchus (Zanda) baudinii Lear, 1832 Callocephalon 属 Callocephalon fimbriatum (Grant, 1803) Eolophus モモイロインコ属 モモイロインコ Galah, Eolophus roseicapilla (Vieillot, 1817) Lophochroa クルマサカオウム属 クルマサカオウム Lophochroa leadbeateri (Vigors, 1831) クルマサカオウム亜種 Lophochroa leadbeateri leadbeateri (Vigors, 1831) クルマサカオウム亜種 Lophochroa leadbeateri mollis (Mathews, 1912) Cacatua オウム属 Cacatua 亜属 コバタン Cacatua (Cacatua) sulphurea (Gmelin, 1788) Cacatua (Cacatua) sulphurea abbotti (Oberholser, 1917) Cacatua (Cacatua) sulphurea parvula (Bonaparte, 1850) Cacatua (Cacatua) sulphurea citrinocristata (Fraser, 1844) キバタン Cacatua (Cacatua) galerita (Latham, 1790) Cacatua (Cacatua) galerita triton Temminck, 1849 Cacatua (Cacatua) galerita eleonora (Finsch, 1863) Cacatua (Cacatua) galerita fitzroyi (Mathews, 1912) Cacatua (Cacatua) galerita galerita (Latham, 1790) ルリメタイハクオウム Cacatua (Cacatua) ophthalmica Sclater, 1864 タイハクオウム Cacatua (Cacatua) alba (Müller, 1776) オオバタン Cacatua (Cacatua) moluccensis (Gmelin, 1788) Licmetis 亜属 Cacatua (Licmetis) tenuirostris (Kuhl, 1820) Cacatua (Licmetis) pastinator (Gould, 1841) Cacatua (Licmetis) pastinator pastinator (Gould, 1841) Cacatua (Licmetis) pastinator butleri Ford, J., 1987 アカビタイムジオウム Cacatua (Licmetis) sanguinea Gould, 1843 Cacatua (Licmetis) goffiniana Roselaar and Michels, 2004 ソロモンオウム Cacatua (Licmetis) ducorpsii Pucheran, 1853 フィリピンオウム Cacatua (Licmetis) haematuropygia (Müller, 1776) 種名は和名、英名、学名、学名命名者の順に示す。 学名において属名の後に続く括弧でくくられた名前は亜属を示す。 学名に続く括弧でくくられた学名命名者は、本種が当初別の属に分類されていたことを示す。
形態学 right|thumb|飼われているキバタンが、その冠羽をディスプレイしている。米国にて|alt=黒い嘴をしたおおむね白のオウムが、木製の止まり木に止まっている。大層人目を引く黄色の冠羽を起立させている。
オウム目の中では中型から大型であり、全般にずんぐりした体付きである。体長は 30–60 cm、体重は 300–1,200 g に及ぶ。ただし、オカメインコは例外的に小型かつ細身で、体長は細長い尾羽を含めて 32 cm 、体重は 80–100 g であるForshaw (2006), plate 6..。全種で頭頂部に動く冠羽が見られる、多くの種では華やかで目を引く.。冠羽は飛行後の着地時や興奮時に立ち上がる。オウム科はインコ科と多くの特徴を共有しており、代表的なものとしては、特徴的な湾曲した嘴や、対趾足（内側の2本の趾（あしゆび）が前方、外側の2本が後方を向く）がある.。オウム科に固有の特徴としては、胆嚢や前述の動く冠羽を持つこと、インコ科の羽毛にみられるダイクテクスチャー組織（明るい青や緑を発色させる構造）が欠如していることが挙げられる。
インコ科と同様、短い足と強力な鉤爪を持ち、よたよたと歩行する。枝を上り下りする際には、嘴を第三の手足として使用することが多い。全般に高速飛行に適した幅広く長い翼をもち、モモイロインコでは時速70 km の記録がある.。一方、クロオウムの仲間（Calyptorhynchus 属）、キバタンのような Cacatua 属の大型種、クルマサカオウムなどは、短く丸みを帯びた翼を持ち、ゆっくりと飛行する。
thumb|つがいの(オスは頭部に赤い羽毛がある)。 オーストラリア、ニューサウスウェールズ州にて オウムのつがいは生涯を共にする 。|alt=2羽の灰色のオウムが苔に覆われた木の枝に止まっている。左側に赤い冠羽のオス。
オウムは大きな嘴を持ち、休息中には上下の嘴をこすり合わせることで鋭利な状態を保っている。嘴の中には、筋肉の発達した大きな舌があり、種子を巧みに操り、殻を取り除くことができる。殻を剥く際には、下側の嘴が圧力を加え、舌が種子を適切な位置に固定し、上側の嘴が鉄床の役割を果たす。頭蓋骨は、嘴を横方向に動かす筋肉を保持するため、目の周辺が強化されている。雄の嘴は一般的に雌よりわずかに大きいが、特にヤシオウムではその差が顕著である.。
オウムの羽毛は、インコ科の鮮やかな色彩とは対照的に、黒、灰色、白のいずれかの地味な色合いが多い。しかし、多くの種では羽毛に黄色、ピンク、赤などの小さな彩色の領域があり、主に冠羽や尾羽根に見られる。モモイロインコとクルマサカオウムは、広範囲にピンクがかった色をしている.。多くの種では、目の周囲や顔に明るい色彩の皮膚が露出した領域がある（periophthalmic ring）。最も顕著な例はヤシオウムで、顔の広範囲にわたって赤い皮膚が露出している。他にもやルリメタイハクオウムなど、Cacatua 属にも顕著な種が見られる。ほとんどの種では、雄と雌の羽毛に目立った違いは見られない。例外として、オカメインコの雌は雄に比べて羽毛の色が鈍い。最も顕著な性的二型性が見られるのはアカサカオウムとクロオウムの2種（Calyptorhynchus 亜属）、すなわちアカオクロオウムとテリクロオウムである。虹彩の色に雌雄差がある種もあり、モモイロインコやクルマサカオウムの雌の虹彩はピンクまたは赤色、Cacatua 属の一部の種では、雌の虹彩は赤褐色である。一方、雄の虹彩はいずれの種でも暗褐色である。
upright|right|thumb|タイハクオウムが左足で禽舎の格子をつかんでいる。鉤爪、ウロコのある肌、対趾足(趾(あしゆび)の内側2本が前方を、残りの2本が後方を向いている)の様子が見て取れる。|alt=鳥かごの格子をつかんでいるオウムの左足のクローズアップ。足は灰色のウロコに覆われており、ダークグレイの鉤爪のついた4本の趾(あしゆび)がある。
オウムは一日を通して頻繁に羽繕いを行い、羽毛の状態を維持している。羽繕いの際は、自分の羽根をすこしずつ噛むことでホコリや油分を取り除き、羽枝を再整列させる。また、仲間同士で互いに羽繕いし合い、届かない場所の羽毛を整えることもある。オウムは背中の下部にある羽脂腺から羽脂を分泌し、自分の頭やすでに油のついた羽毛を使って羽根に塗布する。さらに、腰部にある専門化された羽毛からが分泌され、羽繕いを通して全身の羽毛に行きわたる.。
オウムの換羽は複雑で時間のかかる過程であり、種によってその期間は異なる。クロオウムは風切り羽根を一度に一本ずつ置き換えるため、換羽が完了まで約2年を要する。一方で、モモイロインコやでは、風切り羽根全部の換羽が6ヶ月程度で完了する。
鳴声 オウムのは大きく耳障りであり、様々な目的で使用される。鳴声の役割としては、個体を識別すること、捕食者の出現を警告すること、自分の気分を表現すること、群れのつながりを維持すること、巣を守るために警告を発することなどがある。鳴声の種類や使い方は種によって異なり、例えばニシオジロクロオウムは15種類もの鳴声を使い分けるのに対し、クルマサカオウムなどは種類が少ない。アカサカオウムは比較的静かで、採食時には低くうなるような鳴声を出す。また、ヤシオウムは鳴声に加えて、棒で枯れ枝を叩く音を使い、長距離のコミュニケーションを行う。また、オウムは警戒時には特徴的なシューシュー音を発する。
分布と生息地 thumb| はインドネシアのタニンバル諸島のみに生息する。わずかに野生化した飼い鳥がシンガポールで見られる。|alt=おおむね白で顔にわずかにペールピンクの羽毛を持つオウム。右足で木の枝にとまっており、ランブータンと思われる果実を左足で嘴まで持ち上げて保持している。
オウムの分布はインコに比べると遥かに限定的で、自然界ではオーストラレーシアにのみ生息する。21種のうち11種がオーストラリアのみに分布し、さらに7種はフィリピン諸島、インドネシア、パプアニューギニア、ソロモン諸島に限定されている。興味深いことに、オウムはパラワンとスラウェシには分布するが、ボルネオには分布しない。また半化石がニューカレドニアで記録されているにもかかわらず、多くの太平洋の島嶼では見られない.。
また、3種はニューギニアとオーストラリアの両方に分布する.。一部の種は広範囲に分布しており、例えばモモイロインコはほぼオーストラリア全土に分布する。他の種は分布域が狭く、例えば西オーストラリアのボーダンクロオウムは大陸の一部にのみ分布する例、インドネシアのタニンバル諸島のシロビタイジオウムは島嶼に限定される例である。一部のオウムはニュージーランド、シンガポール、香港、パラウなどに移入され、オーストラリア大陸内でも Licmetis 亜属の2種が本来の分布域外に移入された。
オウムは様々な環境に生息しており、亜高山性の樹林帯からマングローブにまで多岐にわたるが、全ての環境に生息する種はない.。モモイロインコやオカメインコなど、最も広範囲に分布する種は開けた土地を好み、草の種子を採食する。これらの種は非常に移動性が高く、飛行速度が速く、定住しない特徴があり、群れで食料を探しながら、内陸の広い領域を移動する。旱魃があると、乾燥した地域から農耕地に移動することもある.。一方、テリクロオウムなどは、森林地帯、雨林帯、潅木地、山岳地帯の樹林に生息する。アカオクロウムはマングローブに生息しており、ルソン島北部にはマングローブ林が無いためか分布しない.。樹林に生息する種は、食料の供給が安定的で予測可能な環境のため、一般に定住性である.。一部の種は人間によって改変された環境にもよく適応し、農耕地や都市部にも見られることがある。
生態 オウムは昼行性であり、食料を探すために日光を必要とする。彼らは早起きするのではなく、日光がそのねぐらを温めるのを待ち、暖かくなった後に餌を求めて活動を始める。ほとんどの種は高い社会性を備え、ねぐらに帰る際や、採食時、移動時に騒々しい群れを形成する。群れの規模は食料の豊富さによって異なり、潤沢な時期には100羽程度の小さな群れをつくるが、旱魃などの困難な時期には、数千羽、数万羽の群れになることもある。キンバリーでは、32,000羽のアカビタイムジオウムの群れが記録されている。開けた土地に生息する種は、森林地帯に生息する種よりも大きな群れを作る傾向がある.。
多くの種は、ねぐらと餌場の間を長距離移動することがあるが、どの種もねぐらの近くに水場を必要とする。水浴びには特徴的な方法がいくつかあり、例えば、雨の中で逆さまにぶら下がったり飛び回ったりする、あるいは樹冠の濡れた葉の中で羽ばたいたりすることがあるForshaw (1978), p. 110.。
食餌と採食 thumb|野生の、パースにて。右の鳥は餌を探すため、長い嘴を使って草を掘り返している。|alt=2羽のおおむね白色のオウムが芝らしい場所にいる。1羽は上体を起こしている。長い上嘴とオレンジからピンクの羽毛が顔と胸に見える。もう1羽のオウムは頭を草の中に突っ込んでおり、嘴は見えない。 オウムは柔軟な植生を持ち、主に多様な植物性の餌を摂取する。全て種において、食餌の大部分は種子で構成され、大きく強力な嘴を使って割って食べる。モモイロインコ、ジオウムやクロオウムの一部は主に地上で採食するが、その他の種はほとんどが樹上で採食を行う。地上で採食する種は群れで餌を探す傾向があり、種子が密集している場所では集まって小競り合いをし、種子が分散している場所では広がった状態を保つことが多い.。また、オウムは視界が良好な開けた場所を好んで採食する。やテンジクバタンは、塊根や根を掘り返すために長い嘴を持ち、クルマサカオウムは、タデ科の一年草である Emex australis の周囲を円を描くように歩き、ねじって引き抜くことで地下部を取り除く.。
オーストラリアの乾燥地帯では、ユーカリ属やバンクシア属、属などの散布体（果実など）が多く残存し、種子が大量に供給されるため、ほとんどの種は樹冠の中で餌を探す。多くの動物はこれらの散布体を利用することが難しいが、オウムの大きな嘴なら比較的簡単に開けることができ、より熱帯気候の地域では齧歯類も利用する.。果実の多くは小枝の端に実るため、オウムの重量では直接乗って採食することはできないが、枝をたわませて実を引き寄せ、足で保持して食べる.。
オウムは種に食性が異なり、様々な食物を食べるものもいれば、特定の食物に特化したスペシャリストもある。例えば、テリクロオウムは Allocasuarina 属（モクマオウ科）の球果状の集合果に特化し、特に A. verticillata を好む。テリクロオウムは足で球果を保持し、強力な嘴で細かく引き裂いてから、舌で種子を取り出す。一部の種は昆虫を好んで捕食し、特に繁殖期に大量に捕食する。は食餌の大部分が昆虫で構成され、大きな嘴で腐りかけた樹木から幼虫を引き出す。オウムの採食活動に要する時間は季節によって変動する。食料が豊富な時期には、朝と夕方の数時間だけ採食し、残りの時間は木の中で羽繕いや急速に使うことができる。しかし、冬季にはほとんど一日中採食に費やす必要がある。繁殖期には栄養的な要求が増大し、食料を探し求める時間が長くなる。オウムは大きな素嚢を持ち、これにより木の中で数時間食料を貯蔵し、消化することができる.。困難な時期には食性の柔軟性を発揮し、より広範囲を移動して未熟な果実や種子を食べ、嘴で根茎を掘り起こす種もある。
繁殖 right|thumb|ペットとして売られるためにヒトの手で育てられたオオバタンの雛。|alt=2羽の雛がプラスチックの容器の中に立っている。ピンクの肌がまばらに生えかけの白っぽい羽根で覆われている。筆毛は円柱形でとがっており、根元は桃色がかっているが、先端に向かって白っぽくなっている。
オウムは一雄一雌で繁殖を行い、番の絆は長年にわたる。多くの場合、性的に成熟する前に群れの中でペアを形成し、初めて繁殖を行うまでに少なくとも1年が経過する。雌が初めて繁殖を行うのは3歳から7歳の間であり、通常、雄は雌よりも年長である。性的成熟が遅れるのは、雛を育てる技術を発達させるためであり、子育てはオウム以外の鳥に比べて長期間にわたる。中には、若鳥が1年以上両親と一緒に過ごす種も存在する.。また、オウムは長期間同じ営巣場所に戻る性質を示すことがある（site fidelity）。求愛行動は一般的に単純で、特に既に確立したペアの間では顕著であるが、クロオウムの仲間だけは求愛給餌行動を行う。確立したペアはが、つがいの絆の強さのためか、が始まると求愛行動は次第に減少する。
ほとんどのインコと同様、オウムは空洞に営巣し、樹洞に巣をつくるが、自分で穴を掘ることはできない。これらの洞は、木の枝が折れたことで腐朽や破壊が進んだもの、シロアリなどの昆虫や菌類によるもので、キツツキによって形成されたものも利用する。多くの場所でこのような洞は不足しており、同種のみならず、別種やオウム科以外の動物との競争が生じる。一般にオウムは、自分の体よりもわずかに大きな洞を選ぶ傾向があり、その結果、体の大きさに応じた樹洞に営巣することになる。機会があれば、地上から 7–8 m の高さにある、水と食料に近い場所に好んで営巣する.。
オウムの巣穴は、小枝や木片、葉のついた枝などで内張りがされる。オウムの卵は楕円形で、営巣場所の関係でカモフラージュが不要となるため、最初は白色だが、抱卵の過程で次第に色が変わる。卵の大きさは種によって異なり、ヤシオウムやアカオクロオウムでは 55 mm × 37 mm、オカメインコでは 26 mm × 19 mm である.。も種によって異なり、ヤシオウムや一部の大型オウムでは1個しか産まず、より小型の種では2–8個の範囲で産卵する。食糧事情も卵の数に影響を与える。初回の産卵が失敗した場合、再度産卵を行うことができる種もある。無精卵の割合は約20%である.。抱卵と育雛の役割は種によって異なり、クロオウムのように雌のみが両方担当する場合もあれば、他の種では雌雄で分担することもある。クロオウムの場合、雌は雄から1日に複数回の頻度で餌を与えられる。ヤシオウムの雛は裸の状態で生まれるが、その他の種の雛は黄色がかった綿羽に覆われて生まれる。孵化までの期間は種の大きさに依存し、小型種のオカメインコでは約20日で孵化するのに対し.、大型種のニシオジロクロオウムでは29日ほどかかる。