мини|десно|Дилс-Алдерова реакција Дилс-Алдеровата реакција е органска хемиска реакција (конкретно циклоадиција) помеѓу конјугиран диен и супституиран алкен, кој се нарекува диенофил, и се формира супституиран циклохексенски систем.Synthesis of the hydro aromatic sequence, Ann. 1929, 470, 62.Synthesis in the hydroaromatic series, IV. Announcement: The rearrangement of malein acid anhydride on arylated diene, triene and fulvene, Diels, O.; Alder, K. Ber. 1929, 62, 2081 & 2087. Реакцијата може да се одвива дури и кога некои атоми во новоформираниот прстен не се јаглеродни. Некои од Дилс-Алдеровите реакции се повратни.
Ото Пол Херман Дилс и Курт Алдер први ја документирале оваа реакција во 1928 година, за која тие биле наградени со Нобелова награда за хемија во 1950 година.
Дилс-Алдеровата реакција се смета за една од најкорисните реакции во органската хемија бидејќи е потребно многу малку енергија за создавање на циклохексенски прстен, кој понатаму се користи во многу други органски реакции .Kloetzel, M. C. Org. Reactсе користи во многу друг. 1948, 4, 1–59. (Review)Holmes, H. L. Org. React. 1948, 4, 60–173. (Review)The Diels–Alder Reaction in Total Synthesis K. C. Nicolaou, S. A. Snyder, T. Montagnon, G. Vassilikogiannakis Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 1668–1698. (Review)
Наводи
Категорија:Циклоадиции Категорија:Именувани реакции Категорија:Реакции што создаваат јаглеродно-јаглеродни врски Категорија:Германски пронајдоци