thumb|Illustrasjon av Acetylkolin ligandstyrt kanal.

Ligandstyrte ionekanaler (LGICs) er en gruppe transmembrane proteiner som åpnes for å la ioner som Na+, K+, Ca2+, og Cl- forflytte seg over en cellemembran som en respons av at et signalstoff (ligand) binder seg som f.eks en neurotransmitter.

Disse proteinene er typisk bygd opp av minst to forskjellige domener: et transmembrant domene som inkluderer en ionepore, og et ekstracellulært domene som inkluderer et bindingssete for ligander(allosterisk bindingssete). Denne modulariteten har gjort 'splitt og hersk' fremgangsmåten for å finne proteinstrukturen mulig (krystallisering av domenene hver for seg). Funksjonen til reseptorer som er lokalisert i synapser er å konvertere kjemiske signal av presynaptiske utskilte neurotransmittere, direkte og kjapt, til postsynaptiske elektriske signal. Mange ligandstyrte ionekanaler er i tillegg modulert av allosteriske ligander, kanalblokkere, ioner eller membranpotensialet.

LGICs er klassifisert i tre superfamilier: Cys-loop reseptorer Ionotropiske glutamat reseptorer ATP-styrte kanaler

Ligandstyrte ionekanaler er i kontrast med: Metabotropiske reseptorer, som bruker second messenger aktiverte ionekanaler. Spenningsstyrte ionekanaler, som åpner og lukker seg avnhening av membranpotensialet. Strekkaktiverte ionekanaler, som åpner og lukker seg avhenging av mekanisk deformasjon i cellemembranen.

Cys-loop reseptorer right|thumb|270px|Nicotin acetylkolin reseptor i lukket form med forutsette membrangrenser er vist, PDB 2BG9

Cys-loop reseptorer er navngitt etter en karakterisisk loopformet dusulfidbinding mellom to cystein i det N-terminale ekstracellulære domenet. De er underinndelt med hensyn til hva slags ioner de leder (anioniske eller kationiske) og videre delt inn i familier definert av deres endogene ligander. De er vanligvis pentamere hvor hver subenhet innehar 4 transmembrane alpha helixer som utgjør et transmembrane domene og et 'beta sheet sandwich type', extracellulært, N-terminal, ligandbindings domene. Noen innehar også et intracellulært domene som vist på bildet.

Den prototypiske ionekanalen er nikotin acetylkolin reseptoren. Den består av en pentamer av protein subenheter (typisk ααβγδ), med to bindingsseter for acetylkolin (en på grensesnittet på hver av alfasubenhetene. Når acetylkolin bindes forandres reseptorens konfigurasjon (vrir T2 helixene som flytter leucinet, som blokker poren, vekk). Dette forårsaker sammentrekningen i poren, som er på ca 3 angstrøm, til å vie seg ut til ca. 8 angstrøm slik at ioner kan passere igjennom. Denne poren lar Na+ ioner forflytte seg i henhold til den elektrokjemiske gradienten og inn i cellen. Med et tilstrekkelig antall kanaler som åpner seg på en gang vil influxen av positive Na+ ioner depolarisere den postsynaptiske membranen slik at et aksjonspotensial blir initiert.

Til tross for at encellede organismer, som bakterier, har et lite tilsynelatende behov for transmisjon av aksjonspotensialet har en bakteriell homolog av en ligandstyrt ionekanal blitt identifisert. Hypotesen er at den fungerer som en kjemoreseptor. Denne prokariotiske nAChR varianten er kjent som GLIC, og fikk navn etter arten den ble identifisert i; Gloeobacter Ligand-gated Ion Channel.

Anioniske Cys-loop Reseptorer til virveldyr Type Class IUPHAR-anbefalte proteinnavn Tidligere navn GABAA alpha α1α2α3α4α5α6 EJM, ECA4 beta β1β2β3 ECA5 gamma γ1γ2γ3 CAE2, ECA2, GEFSP3 delta δ epsilon ε pi π theta θ rho ρ1ρ2ρ3GABAC Glysin(GlyR) alpha α1α2α3α4STHE beta β

Kationiske Cys-loop Reseptorer til virveldyr Type Class IUPHAR-anbefalte proteinnavn Tidligere navn Serotonin(5-HT) 5-HT3 |5-HT3A5-HT3B5-HT3C5-HT3D5-HT3E 5-HT3A5-HT3B5-HT3C5-HT3D5-HT3E Nicotin acetylkolin(nAChR) alpha α1α2α3α4α5α6α7α9α10ACHRA, ACHRD, CHRNA, CMS2A, FCCMS, SCCMS beta β1β2β3β4CMS2A, SCCMS, ACHRB, CHRNB, CMS1DEFNL3, nAChRB2 gamma γACHRG delta δACHRD, CMS2A, FCCMS, SCCMS epsilon εACHRE, CMS1D, CMS1E, CMS2A, FCCMS, SCCMS Zinc-aktivert ionekanal (ZAC) ZAC ZAC1, L2m LGICZ, LGICZ1

Ionotropiske glutamat reseptorer (iGluR) right|thumb|400px|AMPA reseptor bundet til en glutamat antagonist som viser aminoterminalen, ligandbindingen og transmembrant domene, PDB 3KG2

Ionotropiske glutamat reseptorer binder neurotransmitteren glutamat. De former tetramerer med hver subenhet bestående av et ekstracellulær aminotreminal domene( ATD, som involverer tetrameroppbyggingen), et ekstracellulært ligandbinding domene (LDB, som binder glutamat) og et transmembran domene(TMD, som former ionekanalen). Det transmembrane domenet på hver av subenhetene innehar tre transmembrane helixer og en halvmembranhelix med innadgående loop. Proteinets struktur starter med ATD på N-terminalen etterfulgt av første halvdel av LBD som blir avbrutt av helix 1,2 og 3 av TMD før den fortsetter med den siste halvdelen av LBD og avslutter med helix 4 til TMD på C-terminalen. Dette betyr at det er tre koblinger mellom TMD og de extracellulære domenene. Hver subenhet av tetrameren har et bindingssete for glutamat, bestående av to LBD seksjoner som har en kamskjellignende utforming. Bare to av disse bindingssetene trenger å være bundet for at ionekanalen skal åpne seg. Poren er hovedsakelig formet av halvhelix 2 på en slik måte at det ligner på en invertert kalium kanal

Type Class IUPHAR-anbefalte proteinnavn Tidligere navn AMPA GluA GluA1GluA2GluA3GluA4 GLUA1, GluR1, GluRA, GluR-A, GluR-K1, HBGR1GLUA2, GluR2, GluRB, GluR-B, GluR-K2, HBGR2GLUA3, GluR3, GluRC, GluR-C, GluR-K3GLUA4, GluR4, GluRD, GluR-D Kainate GluK GluK1GluK2GluK3GluK4GluK5 GLUK5, GluR5, GluR-5, EAA3GLUK6, GluR6, GluR-6, EAA4GLUK7, GluR7, GluR-7, EAA5GLUK1, KA1, KA-1, EAA1GLUK2, KA2, KA-2, EAA2 NMDA GluN GluN1NRL1ANRL1B GLUN1, NMDA-R1, NR1, GluRξ1 GluN2AGluN2BGluN2CGluN2D GLUN2A, NMDA-R2A, NR2A, GluRε1GLUN2B, NMDA-R2B, NR2B, hNR3, GluRε2GLUN2C, NMDA-R2C, NR2C, GluRε3GLUN2D, NMDA-R2D, NR2D, GluRε4 GluN3AGluN3B GLUN3A, NMDA-R3A, NMDAR-L, chi-1 GLU3B, NMDA-R3B ‘Orphan’ (GluD) GluD1GluD2 GluRδ1GluRδ2

ATP-styrte kanaler thumb|270px|Figure 1. Skjematisk representasjon som viser membrantopologien for en typisk P2X reseptor subenhet. Første og andre transmembran domene er merket TM1 og TM2

ATP-styrte kanaler åpner seg som en respons av å binde seg til nukleotidet ATP. De former trimerer med to transmembrane helixer per subenhet og på begge C- og N-terminalene på den intracellulære siden. Type Class IUPHAR-anbefalte proteinnavn Gene Previous names P2X N/A P2X1P2X2P2X3P2X4P2X5P2X6P2X7 P2X1P2X2P2X3P2X4P2X5P2X6P2X7

PIP2-styrte kanaler Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) binder seg til og direkte agoniserer 'innover-rektifiserte kaliumkanaler(Kir). PIP2 er et plasmamembrane lipid og its difinitive rolle i styring av ionekanaler var nylig demonstrert med X-ray krystallografi.

Klinisk relevans

Ligandstyrte ionekanaler er sannsynlig området der anestesimidler og etanol har sine virkninger, men utvetydig bevis for dette er ennå ikke etablert. Særlig GABA- og NMDA-reseptorer blir affektert av anestetiske midler på konsentrasjoner som blir brukt i klinisk anestesi.

Referanser

Eksterne lenker Ligand-Gated Ion Channel database at European Bioinformatics Institute. Verified availability April 11, 2007.

Kategori:Proteiner Kategori:Cellesignalisering Kategori:Ionekanaler