125px|right O cromossoma 3 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano. Tem aproximadamente 200 milhões de pares de bases, representando 6,5 % da totalidade de DNA presente na célula.
Contém entre 1100 e 1500 genes.
Alguns Genes
+ braço pLocusGene Descrição3p21.1ALAS 15'aminolevulinato sintase 13p25BTDbiotinidase3p21.31CCR5receptor 5 de quimiocina3p26.3CNTN4contactina 43p21.1COL7A1colágeno, tipo 7, alfa 13p14.2C3orf14Fase de leitura aberta 14 3p14.2-p14.1MITFfator de transcrição associado a microftalmia3p21.3MLH1homólogo 1 de mutL3p25OXTRreceptor de oxitocina3p22-p21.1PTHR1receptor 1 do hormônio paratireiodal3p21SCN5Acanal de sódio dependente de voltagem tipo 5, subunidade alfa3p21.31SLC25A20veículo de transporte de soluto, família 25, membro 15 d3p21TMIEtransmembrana do ouvido interno3p25.3VHLsupressor de tumor von Hippel-Lindau3p14.1FOXP1forkhead box P13p26.2CRBNproteína cereblon
+ braço qGene DescriçãoADIPOQadiponectinaCAMPD1camptodactylyCPOXcoproporfirinogenio oxidaseHGDhomogentisate 1,2-dioxygenaseIFT122gene de transporte intraflagelar 122MCCC1metilcrotonoil-coenzima a carboxilase 1 (alfa)PCCBpropionil coenzima a carboxilase. beta polipeptideoPDCD10morte celular programada 10PIK3CAfosfoinositide-3-quinase, catalica, alfa polipeptídeoRAB7membro da família dos oncogenes RASRHOpigmento visual rodopsinaSOX2fator de transcriçãoUSH3ASíndrome de Usher 3AZNF9proteína dedo de zinco 9
Doenças
Algumas das doenças relacionadas com genes localizados no cromossoma 3:
Malformação cavernosa cerebral Alcaptonúria Coproporfiria hereditária Cancro colorectal não poliposo hereditário Surdez não sindrómica Surdez não sindrómica, autossómica recessiva Aceruloplasminemia Acidemia propiónica Distrofia miotónica Distrofia miotónica, tipo 2 Doença de Charcot-Marie-Tooth Doença de Charcot-Marie-Tooth, tipo 2 Síndrome de Brugada Porfiria Síndrome de Romano-Ward Síndrome de Usher Síndrome de Usher, tipo III Síndrome de von Hippel-Lindau Síndrome de Waardenburg HHD - Hailey-Hailey Disease
Categoria:Genética humana