125px|right o cromossoma 12 é um dos 23 pares de cromossomas em humanos. As pessoas normalmente têm duas cópias desse cromossomo. O cromossomo 12 abrange cerca de 133 milhões de pares de bases (o material de construção do DNA) e representa entre 4 e 4,5 por cento do DNA total em células.
Genes ACVRL1receptor de activina A tipo II-like 1fAPOLD1domínio de apolipoproteína L contendo 1CBX5cromobox homólogo 5COL2A1colágeno, tipo II, alfa 1 (primary osteoarthritis, spondyloepiphyseal dysplasia, congenital)HPD4-hidroxifenilpiruvato dioxigenaseKCNA1subfamília A do canal dependente de voltagem de potássio membro 1 em 12p13.32KERAkeratocanLRRK2quinase de repetição rica em leucina 2MMABacidúria metilmalônica (deficiência de cobalamina) tipo cblBMYO1Amiosina IANANOGgene de homeodomínio tipo NK-2PAHfenilalanina hidroxilasePPP1R12Aproteína fosfatase 1, regulador (inibidor) subungfdit 12APTPN11proteína tirosina fosfatase, não receptora tipo 11 (síndrome de Noonan 1)KRAShomólogo do oncogene viral do sarcoma de rato V-Ki-ras2 Kirsten
Doenças Deficiência de triose-fosfato isomerase Fenilcetonúria Síndrome de Stickler
Categoria:Genética humana