O projecto Mendelian Inheritance in Man é uma base de dados que cataloga todas as doenças humanas que tenham uma componente genética. Quando possível faz a ligação dessas doenças aos respectivos genes.
O código MIM A cada doença e gene é atribuido um dígito com seis algarismos. O primeiro algarismo reflete o tipo de hereditariedade.
Primeiro dígito Código MIM Hereditariedade 1 100000-199999 Loci autossómicos ou fenótipos 2 200000-299999 Loci autossómicos ou fenótipos 3 300000-399999 Loci no cromossomas X ou fenótipos 4 400000-499999 Loci no cromossomas Y ou fenótipos 5 500000-599999 Loci mitocondriais ou fenótipos 6 600000- Loci autossómicos ou fenótipos
Referências Tabela baseada no FAQ OMIM McKusick VA. Mendelian Inheritance in Man; A Catalog of Human Genes and Genetic Disorders. Baltimore, MD: The Johns Hopkins University Press, 1998. ISBN 0-8018-5742-2.
Ligações externas Online Mendelian Inheritance in Man (para pesquisa)
Categoria:Bioinformática