O ofatumumabe é um anticorpo monoclonal totalmente humano para a proteína CD20, que parece proporcionar uma rápida depleção de células B. Sob o nome comercial Kesimpta, é aprovado para o tratamento de esclerose múltipla nos Estados Unidos, bem como na União Europeia e outras regiões. Sob o nome comercial Arzerra, é aprovado para o tratamento de certos tipos de leucemia linfocítica crônica (LLC) nos Estados Unidos. É vendido pela Novartis sob licença da Genmab.
Ao contrário do rituximab, o ofatumumab é um anticorpo monoclonal completamente humano. É utilizado em ambiente hospitalar e apenas em alguns centros especializados no tratamento do linfoma não Hodgkin de células B, nas leucemias de células B e em algumas doenças autoimunes. Também é usado no tratamento da esclerose múltipla. Os efeitos colaterais mais comuns do ofatumumabe (Kesimpta) incluem infecção do trato respiratório superior, dor de cabeça, reações relacionadas à injeção e reações locais no local da injeção. Os efeitos colaterais mais comuns do ofatumumabe (Arzerra) incluem reações à infusão e neutropenia.
Uso médico Ofatumumab (Kesimpta 20 mg solução injetável em caneta) é indicado para o tratamento de formas recorrentes de esclerose múltipla em adultos. A dose recomendada é de 20 mg de ofatumumabe administrado por injeção subcutânea com dosagem mensal após a carga.
Foi demonstrado que o tratamento com ofatumumabe esgota rapidamente as células B o que auxilia na patogênese da EM, influenciando e regulando diferentes processos autoimunes, como a produção de células T e a atividade de APC.
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Ofatumumab
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