Белок CBFA2T3 — белок, кодируемый у человека геном CBFA2T3.
Функция Этот ген кодирует белок из семейства генов миелоидных транслокаций, структура которых часто нарушается в результате хромосомных перестроек при остром миелоидном лейкозе. Такие белки взаимодействуют с комплексом ДНК-фактор транскрипции и множеством корепрессоров, чем способствуют подавлению транскрипции других генов. Транслокация типа t(16; 21) (q24; q22) — это редкая, однако периодически повторяющаяся хромосомная аномалия, связанная с терапией миелоидных злокачественных новообразований. В результате транслокации образуется химерный ген, состоящий из 5'-области гена RUNX1, слитого с 3'-областью гена CBFA2T3. Кроме того, этот ген — предполагаемый супрессор опухоли молочной железы. Были найдены два варианта транскриптов для этого гена, кодирующих различные изоформы, а также брефелдин А чувствительная ассоциация белка RII-альфа с одной из изоформ, обнаруженная в аппарате Гольджи
Взаимодействия CBFA2T3, как было выявлено, взаимодействует с:
HDAC1, HDAC3, LDB1, PRKAR2A, RUNX1T1 и TAL1, и Tcf3.
Примечания
Литература
Категория:Факторы транскрипции