Положение 528/2012/ЕС, также известно как Регламент 528/2012/ЕС «Положение о биоцидных веществах» () — нормативно-правовой акт, которым регулируется порядок производства, маркировки, размещения на рынке и использования биоцидных продуктов, которые применяются для защиты людей, животных, материалов или изделий от вредоносных организмов, таких как паразиты или бактерии, с помощью активных веществ, содержащихся в таком биоцидном продукте. Документ был принят 22 мая 2012 года в Брюсселе Европарламентом и Советом Европейского союза и вступил в силу 17 июля 2012 года.
История создания Нормативно-правовая база Евросоюза, которая регулирует отношения в сфере производства, маркировки, реализации и использования биоцидных веществ прошла длительный путь развития. Первым документом была Директива 76/895/ЕЭС от 1976 году, после Директивы Совета 86/362/ЕЭС и 86/363/ЕЭС от 1986 года и Директива Совета 90/642/ЕЭС 1990 года. Наиболее проработанным и отвечающий современным требованиям документом стала Директива 98/8/EC 16 февраля 1998 года. Однако, спустя 4 года после её принятия развитие рынка и производства биоцидных продуктов в целом вынудило Европейского законодателя разработать и принять новые положения, которыми стали нормы Положения № 528/2012/ЕС, вступившие в силу 22 мая 2012 года. Новые поправки были направлены на упрощение получения разрешения на выпуск и реализацию биоцидных продуктов производителями и сокращение времени ожидания получения соответствующих разрешительных документов. Реализация этих положений была возложена на Европейское Химическое Агентство (ЕCHА).
Характеристика документа
Структура Преамбула (Whereas, состоит из пПункт.1-76); Глава I Сфера применения — Oпределения (Chapter I Scope and definitions, состоит из ст. 1-3); Глава II (Chapter II Approval of active substances, состоит из ст. 4-11); Глава III (Chapter III Renewal and review of approval of an active substance, состоит из ст. 12-16); Глава IV (Chapter IV General principles concerning the authorisation of biocidal products, состоит из ст. 17-24); Глава V (Chapter V Simplified authorisation procedure, состоит из ст. 25-28); Глава VI (Chapter VI National authorisations of biocidal products, состоит из ст. 29-31); Глава VII (Chapter VII Mutual recognition procedures, состоит из ст. 32-40); Глава VIII (Chapter VIII Union authorisations of biocidal products, состоит из ст. 41-46); Глава IX (Chapter IX Cancellation, review and amendment of authorisations, состоит из ст. 47-52); Глава X (Chapter X Parallel trade, состоит из ст. 53); Глава XI (Chapter XI Technical equivalence, состоит из ст. 54); Глава XII (Chapter XII Derogations, состоит из ст. 55-57); Глава XIII (Chapter XIII Treated articles, состоит из ст. 58); Глава XIV (Chapter XIV Data protection and data-sharing, состоит из ст. 59-64); Глава XV (Chapter XV Information and communication, состоит из ст. 65-73); Глава XVI (Chapter XVI The agency, состоит из ст. 74-79); Глава XVII (Chapter XVII Final provisions, состоит из ст. 80-97); Приложение I. (Annex I List of active substances referred to in article 25(a)); Приложение II. (Annex II Information requirements for active substances); Приложение III. (Annex III Information requirements for biocidal products); Приложение IV. (Annex IV General rules for the adaptation of the data requirements); Приложение V. (Annex V Biocidal product-types and their descriptions as referred to in article 2(1)); Приложение VI. (Annex VI Common principles for the evaluation of dossiers for biocidal products);. Приложение VII. (Annex VII Correlation table).
Задачи Положение 528/2012/ЕС было принято с целью регулирования отношений между государствами-членами ЕС в сфере производства, реализации и использования биоцидных средств. Задачей документа является необходимость улучшения функционирования рынка биоцидных продуктов на территории Евросоюза и обеспечение высокого уровня защиты людей и окружающей среды.
Примечания
Категория:Биоциды Категория:Постановления Европейского союза Категория:2012 год в праве