Ацетилендикарбоновая кислота (бутиндиовая кислота) — двухосновная непредельная карбоновая кислота с химической формулой HOOC-С≡С-COOH. Представляет собой бесцветные кристаллы, которые хорошо растворяются в воде, этаноле, эфире.
Физические свойства Бесцветные кристаллы Также получен дигидрат (с температурой плавления 175 °С)
Химические свойства Со спиртами в присутствии серной кислоты или п-толуолсульфокислоты даёт диэфиры, с хлоридом фосфора PCl5 или аммиаком - соответствующий дихлорангидрид или диамид. При хлорировании с помощью PCl5 в уксуснокислой среде образуется смесь хлорфумаровой и дихлорфумаровой кислот, при окислении с использованием перманганата калия - щавелевая кислота. С бутадиеном вступает в диеновый синтез с образованием циклогексадиен-1,2-дикарбоновой кислоты. Тримеризация ацетилендикарбоновой кислоты даёт меллитовую кислоту. Каталитическое гидрирование над сульфатом палладия или бария в зависимости от условий проведения реакции приводит к малеиновой или янтарной кислоте. Взаимодействие диметилового эфира ацетиленкарбоновой кислоты с гидразином или алифатическими диазосоединениями приводит к образованию замещённого пиразола, с гидроксиламином - к образованию замещённого оксазола, с азидами и аммиаком - к 1,2,3-триазолам, например:
Получение Ацетилендикарбоновую кислоту получают при действии гидроксид калия на α,β-дибромянтарную кислоту (выход около 80%) или спиртового раствора щёлочи на α-хлормалеиновую или α-хлорфумаровую кислоту.
Применение Ацетилендикарбоновая кислота - промежуточный продукт в синтезе меллитовой и алкоксифумаровой кислот, диенов.
Безопасность Диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты - сильный лакриматор, обладает кожно-нарывным действием.
Литература Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И. Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1988. — Т. 1. — 228 с.
Категория:Двухосновные карбоновые кислоты