Changzhousaurus (лат., возможное русское название — чанчжоузавр) — род небольших тероподных динозавров, принадлежащий к кладе паравесов (Paraves). Известен по ископаемым остаткам из нижнемеловых (аптских) отложений в провинции Ляонин, Китай. Единственный вид, Changzhousaurus sinensis, описан по практически полному сочленённому скелету с обширными следами оперения (плита и контрплита).

Changzhousaurus был очень мелким динозавром длиной около 34 см. На передних конечностях были крупные крылья, на задних — более короткие. На конце хвоста располагался веер из длинных перьев. Точное филогенетическое положение Changzhousaurus среди теропод клады Pennaraptora остаётся неясным из-за сочетания анатомических признаков, характерных для троодонтид, дромеозаврид, Anchiornithidae и авиал.

История открытия Ископаемые остатки Changzhousaurus были обнаружены в отложениях формации Цзюфотан у посёлка , в уезде Цзяньчан на западе провинции Ляонин, Китай. Образец сохранился на двух противоположных плитах породы в виде основной плиты и контрплиты. Его препарировал Дин Сяоцинь. В настоящее время он хранится в Музее естественной истории Ланьдэ под инвентарными номерами LDNHMF 2026A и LDNHMF 2026B. Слепки обеих плит находятся в Институте палеонтологии позвоночных и палеоантропологии под номерами IVPP FV2204A и IVPP FV2204B. Окаменелость включает почти полный сочленённый скелет, окружённый отпечатками обширного перьевого покрова.

В 2026 году Сюй Син научно описал по этим остаткам новые род и вид тероподных динозавров, Changzhousaurus sinensis, выделив образцы LDNHMF 2026A и LDNHMF 2026B в голотип. Родовое название Changzhousaurus образовано от названия городского округа Чанчжоу в провинции Цзянсу и (sauros), означающего «ящер». Оно дано в знак признательности муниципальному правительству Чанчжоу за поддержку палеонтологических исследований динозавров и популяризации науки. Видовое название sinensis происходит от (от , Sînai), означающего «китайский».

Описание

Голотип C. sinensis имеет длину тела около 34 см, что делает его одним из самых мелких известных теропод, не относящихся к авиалам. Сращение крестцовых позвонков свидетельствует, что особь не была ювенильной, однако отсутствие срастания плюсневых костей с дистальными предплюсневыми указывает, что на момент смерти она ещё не достигла полной зрелости.

Череп относительно небольшой и высокий (короткая морда), вероятно, с крупной наружной ноздрёй. Предчелюстные кости несут по четыре зуба без зазубрин, при этом второй зуб самый крупный. За ними располагается около пятнадцати верхнечелюстных зубов, также лишённых зазубрин. Зубная кость нижней челюсти тонкая и удлинённая, с рядом отверстий вдоль наружной поверхности. Вероятно, она несла всего около 20 зубов. Передние зубы зубной кости более тонкие и располагаются плотнее, тогда как задние более массивные и разделяются широкими промежутками. Передние зубы также слегка изгибаются и не имеют зазубрин; задние изгибаются сильнее и несут зазубрины по заднему краю.

У голотипа C. sinensis достоверно известны девять шейных позвонков, хотя всего их, скорее всего, было 10. Позвоночник также включает 13 спинных, вероятно, 6 крестцовых и 22 хвостовых позвонка. Это указывает на сравнительно короткий хвост, сходный с хвостом скансориоптеригид, некоторых базальных овирапторозавров и большинства авиал. Лопатка короткая и, вероятно, сохраняла подвижность относительно коракоида. Передние конечности относительно длинные и достигают примерно 60 % длины задних, как у Xiaotingia. Когтевые фаланги кисти сильно изогнуты. Самый крупный коготь располагается на втором пальце кисти, за ним следуют когти третьего и четвёртого пальцев (Сюй рассматривает три пальца кисти тетанур как II–III–IV, тогда как большинство исследователей обозначают их как I–II–III). Коготь четвёртого пальца необычно крупный по сравнению с другими базальными манирапторами. Подвздошная кость небольшая, что характерно для дромеозаврид и других базальных паравесов, тогда как лобковая кость длинная. Бедренная кость изогнута вперёд; она короче большеберцовой. Пальцы стопы сравнительно короткие, по пропорциям напоминают пальцы дромеозаврид и троодонтид. Второй палец стопы несёт увеличенный коготь, также характерный для этих групп. Вокруг когтевых фаланг кисти и стопы сохранились отпечатки кератиновых чехлов, значительно увеличивающих длину и кривизну когтей. Увеличенный коготь второго пальца стопы имеет длину 7,5 мм, а кератиновый чехол добавляет ещё около 4,5 мм.

Оперение Вокруг всего скелета голотипа сохранились многочисленные отпечатки перьев. Из-за особенностей сохранности различить строение отдельных перьев затруднительно, однако заметны перья разных размеров и формы. На голове и шее их длина составляет 10—35 мм. От основания до середины хвоста длина перьев достигает 20—30 мм. На конце хвоста сохранилось около 16 длинных перьев, сходных с хвостовыми веерами многих базальных авиал и некоторых скансориоптеригид. По строению эти длинные перья в определённой степени напоминают веерообразные декоративные перья павлинов.

На передних и задних конечностях имелись крылья, образованные крупными изогнутыми маховыми перьями. Самые длинные первостепенные маховые перья переднего крыла достигали около 12 см. По относительной длине они превосходят соответствующие перья всех известных Pennaraptora, не относящихся к авиалам. Перья задних конечностей имели длину 25—35 мм на бедре и голени и до 60 мм на плюсне. Расположение наиболее длинных перьев в дистальной части задней конечности больше напоминает Microraptorinae, чем Anchiornithidae.

Классификация В составе клады Pennaraptora обычно выделяют две основные сестринские подгруппы: овирапторозавры (Oviraptorosauria) и паравесы (Paraves). К последней относятся дромеозавриды (Dromaeosauridae), троодонтиды (Troodontidae) и авиалы (Avialae), причём последняя группа включает современных птиц (Aves). Также признаются более мелкие клады, такие как скансориоптеригиды (Scansoriopterygidae), , Microraptorinae, Anchiornithidae и Halszkaraptorinae. Их положение внутри этих крупных групп остаётся предметом обсуждения. Некоторые исследователи объединяют дромеозаврид и троодонтид в кладу дейнонихозавров (Deinonychosauria), однако эта гипотеза поддерживается не всеми филогенетическими анализами. При описании Changzhousaurus в 2026 году Сюй не проводил филогенетический анализ для определения его родственных связей с другими тероподами. Он отметил, что сочетание признаков у голотипа затрудняет такой анализ при отсутствии достаточно полного набора сравнительных данных.

О принадлежности Changzhousaurus к кладе Pennaraptora свидетельствуют удлинённая наружная ноздря, укороченный первый хвостовой позвонок, L-образный скапулокоракоид и длинный лопастевидный преацетабулярный отросток подвздошной кости. Короткий почти треугольный череп, сросшиеся зигапофизы крестцовых позвонков и короткая ремневидная седалищная кость указывают на принадлежность к паравесам. Некоторые производные (продвинутые) признаки объединяют Changzhousaurus с троодонтидами и дромеозавридами, но отсутствуют у других Pennaraptora. Особенности верхней челюсти и стопы сближают его с троодонтидами, например, с , тогда как строение зубной, коракоидной и подвздошной костей больше напоминает дромеозаврид. Сюй (2026) рассматривал это сочетание признаков как подтверждение монофилии Deinonychosauria и предположил, что Changzhousaurus рано ответвился от общего ствола этой клады. Вместе с тем он отметил, что строение шейных и хвостовых позвонков сходно с производным состоянием, известным у троодонтид, Anchiornithidae, особенно Xiaotingia, и . Некоторые особенности пястных костей также встречаются у Halszkaraptorinae и энанциорнисов, тогда как отдельные признаки костей запястья сближают Changzhousaurus с авиалами, но не с другими Pennaraptora.

Примечания

Литература

Категория:Манирапторы Категория:Монотипические роды архозавров Категория:Динозавры мелового периода Категория:Динозавры Азии Категория:Фоссилии из меловых отложений Китая Категория:Фоссилии, описанные в 2026 году Категория:Таксоны, описанные Сюй Сином