Эпилепсия лобной доли — это тип эпилепсии, часто характеризующийся приступами со значительными движениями, но без потери сознания. Движения могут включать в себя толчки тазом или подергивания обеих ног. К другим симптомам могут относиться издавание звуков, необычное поведение, недержание мочи и взгляд, повернутый в одну сторону. Люди могут чувствовать приближение приступов. После приступа может наступить период, когда человек не в состоянии двигать частью тела; при этом период спутанности сознания часто отсутствует.
Причины могут включать генетическую предрасположенность, деформированные участки головного мозга, опухоли головного мозга и травмы. Приступы часто происходят только во время сна. Они возникают в лобной доле головного мозга. Диагноз может быть поставлен на основании симптомов. МРТ выявляет отклонения примерно в 66 % случаев, в то время как ЭЭГ часто малоэффективна. Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) или однофотонная эмиссионная компьютерная томография (ОЭКТ) также могут помочь локализовать пораженную область. Другие состояния, которые выглядят похожими, включают психогенные неэпилептические припадки (ПНЭП) и нарушения сна.
Начальное лечение может состоять в применении противоэпилептических препаратов, кетогенную диету или стимуляцию блуждающего нерва. Хотя лекарства часто не останавливают приступы, они могут предотвратить возникновение генерализованных приступов. Если такая терапия не эффективна, то можно сделать операцию по удалению пораженной части лобной доли. Операция полностью успешна примерно у 30% людей через 5 лет.
Эпилепсия относительно распространена. Она поражает 0,5-1 % населения, при этом на эпилепсию лобной доли приходится около 1-2 % от общего числа заболеваний (1 на 5000–20000). Это второй по распространенности тип фокальной эпилепсии после височной эпилепсии. Мужчины и женщины болеют с одинаковой частотой. Первое четкое описание эпилепсии лобной доли датируется 1827 годом и принадлежит Ж. Ф. Браве.
Примечания
Категория:Статьи, переведённые с MDWiki