Перфторизобутилен (2-(трифторметил)пентафторпропен) — перфторированный олефин.
Получение Образуется при пиролизе политетрафторэтилена при 750 °С.
Дехлорирование октафтор-1,2-дихлоризобутана цинком в диоксане или ацетоне.
Пиролиз октафторциклобутана при 710—730 °С (выход 53 %)
Пиролиз перфторалкенов, дифтордихлорметана.
Физико-химические свойства Бесцветный токсичный газ, плохо растворимый в воде, хорошо растворимый в органических растворителях.
По токсичности в 10 раз сильнее фосгена и вдыхание его даже небольшого количества может оказаться смертельным.
Применение Для получения фторопластов.
Литература Промышленные фторорганические продукты : справочник. — Л.: Химия, 1990.
Вредные химические вещества : углеводороды, галогенпроизводные углеводородов : справочник. — Л.: Химия, 1990.
Категория:Фторорганические соединения Категория:Отравляющие вещества Списка 2 Конвенции по запрещению химического оружия Категория:Перфторалкены