Triarylmetánové farbivo je syntetická organická zlúčenina obsahujúca trifenylmetánový hlavý reťazec. Ako farbivo, má táto zlúčenina intenzívne sfarbené.
Rodiny Triarylmetánové farbivo môže byť zoskupené do skupín podľa povahy substituentov na arylových skupinách. V niektorých prípadoch sa anióny spojené s katiónovými farbivami (napríklad krištáľovo fialová) líšia, aj keď sa názov farbiva nemení. Často sa uvádza ako chlorid.
Metylfialové farbivá Metylfialové farbivá majú dimetylamino skupiny v p-pozíciách dvoch arylových skupín.
Fuksínové farbivá Fuksínové (resp. fuchsínové) farbivá majú na primárnon alebo sekundárnom amíne (NH2 alebo NHMe) funkčnej skupiny, v P.-polohe každej arylovej skupine.
Fenolové farbivá Fenolové farbivá majú hydroxylové skupiny v p-polohách najmenej dvoch arylových skupín.
Malachitovo zelené farbivá Malachitovo zelené farbivá sa vzťahujú k farbivám metylfialovej, okrem toho, že obsahujú jednu fenylovú (C6H5) skupinu.
Farbivá Viktória modrá Farbivá Viktória modrá sú príbuzné s metylfialovými farbivami, s výnimkou toho, že obsahujú jednu naftylamino skupinu. Existujú variácie s dimetylamínovým substituentom na mieste dietylamínových, na fenylových kruhoch a variácie sekundárneho amínu na naftylovej skupine.
Xanténové farbivá Xanténové farbivá majú ako názov hovorí jadro zo xanténu. Nie sú veľmi používané na farbenie textilu, ale používajú sa najmä na iné účely.
Premostené arény Keď sú dve z arylových skupín premostené heteroatómom, môžu byť tieto triarylmetánové zlúčeniny ďalej kategorizované na akridíny (premostené dusíkom), xantény (premostené kyslíkom) a tioxantény (premostené sírou).
Syntéza Farby obsahujúce amín sa často pripravujú z Michlerovho ketónu alebo jeho dietylaminoanalógu. Týmto spôsobom je ľahko diferencovaná tretia arylová skupina. Friedel-Craftsova alkylačná reakcia je populárna metóda na prípravu mnohých fenolových derivátov:
Aplikácie Okrem svojho dominantného použitia ako farbivo mnohé z týchto farbív reagujú reverzibilne s kyselinami a zásadami, a slúžia tak ako indikátory pH.
Iný projekt
Zdroj