Meloxicam ye un fármacu inhibidor de la ciclooxigenasa (presentando más afinidá pola Cox 2) del grupu de los antiinflamatorios non esteroideos (AINE). Ye un deriváu del oxicam, estrechamente rellacionáu col piroxicam.

Ye usáu pa solliviar los síntomes de l'artritis, dismenorrea primaria o fiebre y como analxésicu, especialmente cuando va acompañáu d'un cuadru inflamatorio. Esta melecina ta indicáu principalmente pal tratamientu de los síntomes derivaos de l'artritis reumatoide y la osteoartritis.Quinn, Paul I. (2008): «Aspirin and Health Research Progress», artículu n'inglés en Nova Biomedical, páx. 43, 2008. Los sos efeutos analxésicos empiecen l'aliviu del dolor ente 30 y 60 minutos dempués del so consumu.

Ensayos clínicos publicaos en 2009 y 2010 sobre'l meloxicam confirmaron la so eficacia como anticonceutivu d'emerxencia. Según Horacio Croxatto (del ICMER (Institutu Chilenu de Medicina Reproductiva), si nuevos estudios acoten estos afayos podría reemplazar a otros anticonceutivos d'emerxencia (como'l acetato de ulipristal, la mifepristona y el levonorgestrel).Jesam, Cristián; Salvatierra, Ana María; Schwartz, Jill L.; y Croxatto, Horacio B. (2009): «Suppression of follicular rupture with meloxicam, a cyclooxygenase-2 inhibitor: potential for emergency contraception», artículu n'inglés en Human Reproduction, volume 25, nᵘ 2, páxs. 368-373; 2009.

Historia

El meloxicam foi desenvueltu pola empresa Boehringer Ingelheim.

Farmacocinética

N'inxiriendo'l meloxicam, esti absuérbese dafechu, algamando una concentración máxima plasmática en 2 a 4 hores. Los antiácidos y los alimentos nun modificar la rapidez nin la magnitú de la so absorción. Sufre una importante recirculación enterohepática, lo que-y da una semivida enllargada (50 hores aproximadamente, anque varia enforma de persona a persona).

Xunir de manera estensa a les proteínes plasmátiques (99 %) y distribúyese al líquidu sinovial, onde algama'l 50 % de la concentración plasmática, aproximadamente (anque dempués de 7-12 díes, les concentraciones son aproximadamente iguales en plasma y líquidu sinovial). El principal tresformamientu metabólicu ye la hidroxilación, mediada por citocromo P-450, y la glucuronidación, de manera que solo'l 5-10 % escretar por orina y fieces ensin metabolizar.

Mecanismu d'aición El meloxicam ye un AINE (antiinflamatoriu non esteroideo) perteneciente a grupu de los acedos enólicos y ta rellacionáu estructuralmente col piroxicam. El meloxicam mengua significativamente síntomes como dolor y rixidez nos pacientes, con una baxa incidencia d'efeutos secundarios gastrointestinales. Esti fármacu tien cualidaes antiinflamatories, analxésiques y antipirétiques. El so mecanismu d'aición ta rellacionáu cola inhibición selectiva, a dosis terapéutiques, de la ciclooxigenasa (COX).Quinn, Paul I. (2008): «Aspirin and Health Research Progress», artículu n'inglés en Nova Biomedical, páx. 44, 2008.

Efeutos secundarios

L'usu del meloxicam puede provocar toxicidá gastrointestinal y hemorraxa, deposición de fieces de color bien escuru o negres (signu d'hemorraxa intestinal), tinnitus, dolor de cabeza y pruyiciu. El riesgu de sufrir efeutos secundarios ye más baxu que'l rellacionáu col usu d'otros AINE como diclofenaco, naproxeno o piroxicam. El meloxicam nun llega a interferir significativamente na función plaquetaria. Les persones con antecedentes familiares d'enfermedaes cardiovasculares o accidentes cerebrovasculares tienen de ser precavíos, una y bones los posibles efeutos secundarios cardiovasculares d'esta melecines pueden ser graves en grupos de riesgu.

Usu veterinariu thumb|Dos píldores de Meloxicam de 15 mg (dosis de 30 mg). El meloxicam tamién s'usa na caña veterinaria, más frecuentemente en perros y ganáu, pero tamién s'utiliza con gatos y animales exóticos. Comercializar col nome de Metacam. Los efeutos secundarios nos animales son similares a los de los humanos, como irritación intestinal (vultures, estomagada y ulceración). Más improbables son efeutos de toxicidá hepática y renal.

Meloxicam, posible anticonceutivu d'emerxencia non hormonal

Ensayos clínicos publicaos en 2009 y 2010 sobre'l meloxicam confirmaron la so eficacia como anticonceutivu d'emerxencia. Según Horacio Croxatto (del ICMER (Institutu Chilenu de Medicina Reproductiva), si nuevos estudios acoten estos afayos podría reemplazar a otros anticonceutivos d'emerxencia (como'l acetato de ulipristal, la mifepristona y el levonorgestrel).Jesam, Cristián; Salvatierra, Ana María; Schwartz, Jill L.; y Croxatto, Horacio B. (2009): «Suppression of follicular rupture with meloxicam, a cyclooxygenase-2 inhibitor: potential for emergency contraception», artículu n'inglés en Human Reproduction, volume 25, nᵘ 2, páxs. 368-373; 2009.Jesam, Cristián; Salvatierra, Ana María; Schwartz, Jill L.; y Croxatto, Horacio B. (2009): «Suppression of follicular rupture with meloxicam, a cyclooxygenase-2 inhibitor: potential for emergency contraception», artículu n'inglés en Human Reproduction, volume 25, nᵘ 2, páxs. 368-373; 2009.Jesam, Cristián; Salvatierra, Ana María; Schwartz, Jill L.; y Croxatto, Horacio B. (2009): «Suppression of follicular rupture with meloxicam, a cyclooxygenase-2 inhibitor: potential for emergency contraception» , artículu n'inglés en Human Reproduction, volume 25, nᵘ 2, páxs. 368-373; 2009., artículu nel sitiu web Farmacia Espoz (Chile). Meloxicam ye un AINE (antiinflamatoriu non esteroideo, inhibidor de la ciclooxigenasa 2, COX2) utilizáu davezu como analxésicu, antiinflamatoriu y antipirético -en procesos artríticos-, de bon accesu y amenorgáu preciu, demostró (estudios de 2009 y 2010) que inhibe la ovulación (torga'l frayatu del folículo que contién el óvulu polo que nun puede ser fecundáu), tomáu en dosis de 30 mg mientres cinco díes siguíos dempués de la rellación sexual pórtase como un eficaz anticonceutivu d'urxencia. El meloxicam nun alteria'l sistema endocrín y nun causa alteraciones menstruales. Unu de los estudios foi lleváu a cabu por Cristián Jesam, Ana María Salvatierra, Jill L. Schwartz y Horacio B. Croxatto, investigadores del ICMER (Institutu Chilenu de Medicina Reproductiva) y de la Facultá de Química y Bioloxía, de la Universidá de Santiago de Chile.«Oral administration of the cyclooxygenase‐2 (COX‐2) inhibitor meloxicam blocks ovulation in non‐human primates when administered to simulate emergency contraception», artículu n'inglés en Human Reproduction, 25: páx. 360-367; 2010.«Meloxicam ye probáu con ésitu como anticonceutivu d'emerxencia» , artículu del 25 de xineru de 2010, nel diariu La Nación (Santiago de Chile).Páxina Icmer ver tamién Anticoncepción d'emerxencia en Chile

Marques de comercialización

Los nomes comerciales colos que se comercializa'l meloxicam n'Europa son, ente otros:«Guía de prescripción terapéutica», información de melecines autorizaes n'España, nel sitiu web Imedicinas. Aliviodol Melox Meloxicam Mobec Movalis Recoba

Los nomes comerciales colos que se comercializa'l meloxicam n'España son, ente otros:«Meloxicam (Boehringer Ingelheim S. A.)», ficha nel sitiu web PLM Farmacies, en Bogotá (Colombia).Melecines con principiu activu meloxicam, ficha nel sitiu web Vademécum (España). Anaxicam Ecax Ilacox Mavicam Melocam Mobic Mobicox Tenaron

Dalgunes de les formulaciones veterinaries son: Maxicam (Reco). Meloxidyl Metacam Moxen Petcam Meloxivet

Referencies

Ver tamién Piroxicam

Enllaces esternos «Meloxicam», ficha nel sitiu web Medline Plus.

Prospeutu * Meloxicam, Mobic (r), prospeutu de Boehringer Ingelheim (Suiza), nel sitiu web BVS (Perú).

Categoría:Antiinflamatorios Categoría:Anticonceutivos