pienoiskuva|Kromosomipari 19 (korostettu punaisella) osana miehen karyogrammia. Kromosomi 19 on yksi ihmisen 23 kromosomiparista. Se sisältää arviolta 63,8 miljoonaa emäsparia. Proteiineja koodaavia geenejä on ainakin 1461 ja valegeenejä 321. Kromosomi 19:ssa on kaikista ihmisen kromosomeista korkein geenitiheys (yli kaksinkertainen koko genomin kattavaan keskiarvoon verrattuna).
Geenejä Ainakin seuraavat geenit sijaitsevat ihmisen kromosomissa 19:
ATP1A3, joka koodaa Na-K-vaihtaja ATPaasin α3-alayksikköä. Tämän geenin mutaatiot aiheuttavat useita sairauksia, kuten esimerkiksi lapsena alkanutta vaihtelevaa toispuolihalvausta. CEACAM5, joka koodaa karsinoembryonaalista antigeenia.
LDLR, joka koodaa LDL-reseptoria. Tämän geenin mutaatio aiheuttaa familiaalista hyperkolesterolemiaa. MUC16, joka koodaa glykoproteiinia nimeltä CA 125. NFIX, joka koodaa NFI-transkriptiotekijää. Tämän geenin mutaatiot aiheuttavat Marshall-Smithin oireyhtymää.
SLC5A5, joka koodaa natrium-jodikotransportteria
Lähteet
Luokka:Ihmisen kromosomit