Une ferroxidase ou ferroxydase (ou fer(II):oxygène oxydoréductase) est une alpha-2-glycoprotéine de la classe des oxydoréductases, donc une enzyme (). Les ferroxidases sont également des protéines de transport : elles transportent 90 % du cuivre du sang (une molécule transporte 7 ou 8 ions par molécule). Ces enzymes sont aussi impliquées dans le métabolisme du fer avec comme cofacteur le cuivre selon la réaction suivante :
4 Fe2+ + 4 H+ + ⇔ 4 Fe3+ + 2 H2O
Exemples Les gènes humains encodant des protéines ayant une activité ferroxidase incluent :
CP - céruloplasmine ou céruléoplasmine FTH1 - chaîne lourde de ferritine FTMT - ferritine mitochondriale HEPH - héphaestine
Aspects génétiques Elle est codée par le gène CP localisé sur le locus q23-q24 du chromosome 3. La mutation pathologique de ce gène est responsable de l'acéruléoplasminémie.
Interprétation du taux de céruloplasmine Taux abaissés Des taux de céruloplasmine inférieurs à la normale peuvent correspondre à : Maladie de Menkès (très rare) Maladie de WilsonXu R, Jiang Y-F, Zhang Y-H, Yang X, The optimal threshold of serum ceruloplasmin in the diagnosis of Wilson’s disease: a large hospital-based study, PLoS One, 2018;13:e0190887-e0190887 (une maladie rare du stockage du cuivre) Acéruléoplasminémie Taux élevés Des taux de céruloplasmine supérieurs à la normale peuvent correspondre à : grossesse lymphome inflammation aiguë et chronique : c'est une protéine de phase aiguë arthrite rhumatoïde
Notes et références
Voir aussi Articles connexes Protéine régulatrice du fer Élément de réponse au fer Ferroportine HFE (protéine)
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