A karbamidsav normál körülmények között instabil vegyület. Formailag a legegyszerűbb aminosav, de instabilitása (és a karboxil-nitrogén kötés sajátsága) miatt ez a jelző a glicint illeti. Fontosságát inkább a bonyolultabb vegyületek nevének meghatározásában betöltött szerepe adja.
A belőle származtatható csoport neve „karbamoil”. A „karbamoiltranszferázok” a 2.1.3 EC-szám alá sorolt transzferáz enzimek.
A karbamidsavak a karbamát védőcsoportok lebontásának közbenső termékei, az észterkötés hidrolízise során karbamidsav keletkezik. A reakciót a szén-dioxid felszabadulása a védőcsoport eltávolításának irányába hajtja, melynek során a nem védett amin keletkezik.
A karbamidsav az élő szervezetek fontos molekulája, melyről úgy tartják, hogy enzimatikus hatásra keletkezik karbamidból.
Karbamátok
A karbamátok a karbamidsavak észterei. A karbamidsav legegyszerűbb észtere a metil-karbamát.
Néhány észtert izomrelaxánsként alkalmaznak, míg mások – például az aldikarb – rovarirtószerek.
Fordítás
Jegyzetek
Kategória:Szerves savak Kategória:Karbamátok