A molekuláris genetika területén az ORFeom egy genom nyitott leolvasási kereteinek (open reading frames, ORFs) összességét jelenti. A kifejezést alkalmazzák a klónozott ORF-ek egy halmazának leírására is. Az ORF-ek a géneket kódoló szekvenciáknak felelnek meg. A genom szekvenciái közül számítógépes programokkal lehet megkeresni őket, ilyen pl. a GENSCAN. Bár ez a baktériumok esetében könnyen megvalósítható, nem triviális a probléma az eukarióták genomjainál, az intronok és exonok jelenléte miatt.
A teljes ORFeomok használata a biológia új, rendszerszemléletű trendjének felel meg, ami omika néven foglalható össze. ORFeomokat használnak például a fehérje-fehérje interakciók vizsgálatánál is.
ORFeomok klónozása A teljes ORF-állomány klónozása már számos élőlény esetében sikeres volt, köztük:
Brucella melitensis Chlamydia pneumoniae Escherichia coli Neisseria gonorrhoeae Pseudomonas aeruginosa Staphylococcus aureus emberi herpeszvírusok.
Az emberi ORFeomot egyelőre csak részlegesen sikerült előállítani.http://horfdb.dfci.harvard.edu/ Human ORFeome 2011 Release
Jegyzetek
Kategória:Molekuláris genetika Kategória:Genomika