A naftazarin, amelyet gyakran 5,8-dihidroxi-1,4-naftokinonnak vagy 5,8-dihidroxi-1,4-naftalin-dionnak (IUPAC) hívnak, egy természetben előfordulóThomson R.H. Naturally Occurring Quinones. Academic Press, London (1971). Quoted by Khalafy and BruceThomson R.H. Naturally Occurring Quinones III. Chapman and Hall, London (1987). Quoted by Khalafy and Bruce. szerves vegyület, képlete . Formálisan 1,4-naftokinonból származik két hidrogénatom hidroxilcsoportokkal (OH) való helyettesítésével, így egyike a sok dihidroxinaftokinon szerkezeti izomernek.
1,4-Dioxánban oldódik, abból mélyvörös tűk formájában kristályosodik, amelyek 228-232 °C-on megolvadnak.J. Khalafy and J.M. Bruce (2002), Oxidative dehydrogenation of 1-tetralones: Synthesis of juglone, naphthazarin, and α-hydroxyanthraquinones. Journal of Sciences, Islamic Republic of Iran, volume 13 issue 2, pages 131–139.
Előállítása A naftarazin 1,4-dimetoxibenzol és 2,3-diklórmaleinsav-anhidrid kondenzációjával, majd azt követő reduktív deklórozással és újraoxidálással állítható elő.Lewis J.R. and Paul J.J.(1977). Z. Naturforsch., B, 32: 1473. Quoted by Khalafy and Bruce. Huot R. and Brassard P. (1974). Can. J. Chem., 52: 838. Quoted by Khalafy and Bruce.
Előállítható 5,8-dihidroxi-1-tetralon mangán-dioxiddal ( ) történő oxidációjával is.
Jegyzetek
Fordítás
Kategória:Kinonok