A karcinoembrionális antigénnel rokon sejtadhéziós molekula 20 az emberi CEACAM20 gén által kódolt karcinoembrionális antigén.
Szerkezet A karcinoembrionális antigének közt egyedi jellemzője rövid (az általában 108–110 helyett csak 38 aminosavas) változó immunglobulinszerű N-doménje.
4 igazolt (5L, 5S, 4L, 4S) és 4 előre jelzett (X1–X4) izoformája van, a leghosszabb ismert izoforma az 5L, ennek mRNS-e 1959 nukleotidból áll, és 596 aminosavból álló fehérjét kódol, míg a leghosszabb előre jelzett az X3, melynek mRNS-e 2123 nukleotidból áll.
Sejten kívüli doménje transzmembrán doménen keresztül csatlakozik, szemben többek közt a CEACAM5–8 fehérjékkel, melyek kapcsolt glikozilfoszfatidilinozit- (GPI) horgonyon keresztül csatlakoznak. Ettől távol citoplazmatikus domén található tirozinalapú immunreceptor-aktiváló motívummal.
Az apolipoprotein E génjébe átnyúlik.
A fehérje tömege mintegy 100 kDa.
Funkció 3 tirozin könnyen foszforilálható, ezek az 522. az 559. és az 570. aminosavak. Ezek közül az 559. és 570. aminosavak biztosítják a megfelelő fagocitózist: Daniwijaya 2013-ban kimutatták, hogy e két aminosav fenilalaninnal való helyettesítése annak mértékét jelentősen csökkenti. Defoszforilálja a SAP1, mellyel együtt fordul elő a vastagbél epitél sejtjeiben. Morfogenezis A CEACAM1-gyel együtt a prosztatatubulusok morfogenezisében vesz részt. Kizárólag a prosztatában, a Leydig-sejtekben, a vastagbélben, a jejunumban, az ileumban és a vakbélben található. Klinikai jelentőség Gyulladásos bélbetegségek A SAP1 nem megfelelő működése esetén a vastagbél epitéliumában gyulladásos bélbetegség lép fel, mivel növeli az interleukin-8-termelést a lép-tirozinkináz (SYK) kötése és az NF-κB aktiválása révén.
Cöliákia esetén mennyisége a vékonybélben jelentősen kisebb, mint egészséges emberekben. Daganatok A CEACAM20 mennyisége prosztatarákban a CEACAM1-hez hasonló mértékben csökken, emiatt feltehetően kevésbé alakul ki epitél lumen.
A laphámsejtes fej-nyaki rákban igen kismértékben nő szintje. Neurodegeneratív betegségek Az Alzheimer-kórhoz egy genomszintű asszociációs tanulmánya szerint a gén hipermetilációja hozzájárulhat. Pitvarfibrilláció A CEACAM20 szintje és a pitvarfibrilláció közt gyenge korreláció áll fenn. Kölcsönhatások A következő fehérjékkel lép kölcsönhatásba: SAP1 PTPRH E kölcsönhatások feltehetően a bél immunitását szabályozzák.
Filogenetika Rokon gének A karcinoembrionális antigének primordiális családjába tartozik a CEACAM1-hez, CEACAM16-hoz, CEACAM18-hoz és CEACAM19-hez hasonlóan. Más állatokban A CEACAM20-nak – feltehetően hiányos genomikai tanulmányok miatt – nem ismert ortológja a kacsacsőrű emlősben, azonban vannak ortológjai főemlősökben.
Jegyzetek