Per ipogonadismo ipogonadotropo, in campo medico, si intende una condizione a carattere ereditario dove si riscontra ipogonadismo di tipo secondario.
Eziologia Le cause sono da ricercarsi nei deficit Ipotalamo/Ipofisari, per scarsa o assente produzione o per alterazioni strutturali (come nella maggior parte dei casi) di GnRH e gonadotropine. Talvolta a determinare l'ipogonadismo ipogonadotropo sono mutazioni a carico del recettore dell'LH. Ecco perché i livelli di LH possono anche risultare normali in questi casi (l'ormone c'è ma è non funzionante).
Sintomatologia La malattia si evidenzia già nei primi mesi di vita del bambino mostrando criptorchidismo, sincinesie, deficit a livello uditivo, nistagmo orizzontale, ritardo mentale.
Patologie associate Si è riscontrata tale disfunzione in persone affette da diabete, dove sembra vi sia una correlazione con l'obesità dei soggetti.
Anche nella sindrome di Kallmann vi è la medesima condizione.
Terapia Il trattamento consiste nella somministrazione di farmaci quali il testosterone, fattore di liberazione dell'LH per trattare la spermatogenesi.
Note
Bibliografia
Voci correlate Ipogonadismo Sindrome di Kallmann Sindrome di Klinefelter Sindrome di Laurence-Moon-Biedi Sindrome di Noonan
Categoria:Malattie del sistema endocrino